Epstein Barr のウイルスが作り出す抗原は癌療法に理想的なターゲットを提供するかもしれません

世界的な人々の 90% で見つけられる普通無害のウイルスは北アフリカおよび東南アジアで共通癌のための新しい処置へキー特にです。 Epstein Barr のウイルスが作り出す抗原が療法に理想的なターゲットを提供するかもしれない新しい調査の提示は 2005 年 3 月 1 日の血の問題、血液学のアメリカの社会の公式ジャーナル以内に出版されます。

高度の nasopharyngeal 癌腫と診断された 10 人の患者は調査に加わりました - これらの患者はまた Epstein Barr のウイルス、 「接吻病気に」責任があるヘルペスグループのメンバーのために陽性を (単球増加症) テストし、この癌の腫瘍と一般に関連付けました。

患者はとりわけ Epstein Barr のウイルスが作り出した抗原を目標とした専門にされた T 細胞の静脈内の線量を与えられました。 セルおよび遺伝子療法のための中心、ヒューストンのメソジスト派の病院薬の Baylor の大学でによって成長して、およびテキサスの小児病院からの研究者、これらの T 細胞は患者の自身の血を使用して抗原を認識し、ウイルスを隠す癌性セルを破壊するために作成されました。 処置は注入の後で増加した既存の顔の膨張があった 1 人の患者を除いてすべてでよく容認されました。

「放射および化学療法、 nasopharyngeal 癌腫のための従来の処置、頻繁に失敗し、厳しい長期副作用を引き起すことができます」年長の調査著者ヘレン Heslop、 M.D. の薬の Baylor の大学のそして小児科医学部教授を言いました。 「厳しい毒性なしで無病の存続を改善できる療法のための強制的な必要性があります。 この調査はウイルス特定の T 細胞がこの癌を持つ何人かの患者で驚くべき作業を示し、これが nasopharyngeal 癌腫のための新しい処置の」。原因となるかもしれないことを示します

患者 (6) の大半は処置の後の完全に無病の 1 から 2 年に残ります。 2 人の患者は処置への無応答がありました。 1 つの患者の癌は化学療法の付加を必要とした注入の後で進歩しました。 ただし、患者は単独で前の化学療法による治療が効果をもたらさなかった一方、部分的な赦免を経験しました。 第 10 患者の病気は、処置の後で安定している残されてよくしませんでしたし、または悪化しませんでした。

「この非常に重要な作業 - その蛋白質で」、はノートドナルド M. ミラー指示される、セルの使用と…の使用を新しいターゲット - Epstein Barr のウイルスが作り出す抗原 M.D.、 Ph.D。、ルーイスビル、ケンタッキーのジェームスグラハムブラウンの蟹座の中心のディレクター結合します。 「著者このアプローチが細胞に基づく療法の重要な潜在性を」。は実現するというかなりの希望を提供します

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