Epstein Barr 바이러스가 생성한 항원은 암 치료를 이상적인 표적을 제공할 수 있습니다

세계 사람들의 90%에서 찾아낸 전형적으로 무해한 바이러스는 북 아프리카 및 동남 아시아에서 일반 암을 위한 새로운 처리에 키 특히입니다. Epstein Barr 바이러스가 생성한 항원이 치료를 이상적인 표적을 제공할 수 있는 새로운 연구 결과 전시는 2005년 3월 1일 의 혈액의 문제점, Hematology의 미국 사회의 공식 전표에 간행될 것입니다.

향상된 비인두 암에 진단된 10명의 환자는 연구 결과에 참여했습니다 - 이 환자는 또한 Epstein Barr 바이러스, "키스 질병에" 책임있는 포진 가족의 일원을 위해 포지티브를 (단구 증가증) 시험하고 이 암의 종양에 일반적으로 관련시켰습니다.

환자는 특히 Epstein Barr 바이러스가 생성한 항원을 표적으로 한 전문화한 T 세포의 정맥 복용량을 주어졌습니다. 세포와 유전자 치료를 위한 센터, 휴스턴에 있는 감리교 신자 병원 약의 Baylor 대학에에 의해 발전해, 및 택사스 아동 병원에서 연구원, 이 T 세포는 환자의 자신의 혈액을 사용하여 항원을 인식하고 바이러스를 정박하는 암 세포를 파괴하기 위하여 만들었습니다. 처리는 주입 후에 증가한 선재 얼굴 팽윤이 있던 1명의 환자는을 제외하고 모두에서 잘 관대히 다루어졌습니다.

"방사선과 화학요법, 비인두 암을 위한 전통적인 처리, 자주 실패하고 가혹한 장기 부작용에 일으키는 원인이 될 수 있습니다," 고위 연구 결과 저자 헬레네 Heslop, M.D. 의 약의 Baylor 대학에 그리고 소아과 의학 교수를 말했습니다. "가혹한 독성 없이 무변질 생존을 향상할 수 있는 치료를 위한 강제적인 필요가 있습니다. 이 연구 결과는 바이러스 특정 T 세포가 이 암을 가진 몇몇 환자에 있는 현저한 활동을 보여주고 이것이 비인두 암을 위한 새로운 처리로." 이끌어 낼 수 있다는 것을 설명합니다

환자 (6)의 대다수는 처리 후에 완전하게 무변질 1 2 년에 남아 있습니다. 2명의 환자는 처리에 무반응이 없었습니다. 1개의 환자의 암은 화학요법의 추가를 요구한 주입 후에 점진했습니다. 그러나, 환자는 혼자 이전 화학요법 치료에는 아무 효력도 없었더라도 반면, 부분적인 면제를 경험했습니다. 10 분의 1 환자의 질병은, 아니라 처리 후에 안정되어 있 남아 있어 나아지지 않거나 악화시키지 않았습니다.

"이 아주 중요한 일 - 그 단백질에,"는 주 Donald M. 밀러 지시된, 세포의 사용과- 의 사용을 비발한 표적 - Epstein Barr 바이러스가 생성하는 항원 M.D., Ph.D., Louisville, 켄터키에 있는 제임스 Graham 브라운 암 센터의 디렉터 결합합니다. "저자 이 접근이 세포 기지를 둔 치료의 중요한 잠재력을."는 실현할 상당한 희망을 제공합니다

http://www.hematology.org/