Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

Клиническое испытание самой новой технологии для того чтобы обработать торакальные aortic аневризм

Published on February 16, 2005 at 6:27 PM · No Comments

Клиническое испытание в процессе на Больнице Пенсильванского Университета (HUP) для того чтобы изучить безопасность и эффективность endovascular медицинской службы для того чтобы обработать жизнеопасные торакальные aortic аневризм. Рональд Fairman, MD, Вождь Васкулярной Хирургии на HUP, водит изучение на Penn и один из 35 главным образом исследователей в Северной Америке, котор нужно участвовать в этой пробе наземного ориентира.

Торакальные aortic аневризм (TAAs) происходят когда раздел аорты - артерии тела самой большой которая носит кровь из сердца и в органы тела - слабеет и выпячивает наружное как воздушный шар в разделе артерии которая работает вниз с комода. Каждый год, больше чем диагностируют 20.000 пациентов в Соединенные Штаты с TAA. Aortic аневризм - включая торакальные и подбрюшные aortic аневризм - остают 13th важным основанием смерти в этой стране, определяя почти 15.000 смертей однолетн.

«Проба STARZ-TX2 groundbreaking и превосходные новости для пациентов диагностированных с ничходящими торакальными aortic аневризм,» говорит Др. Fairman. «Хирургия может быть жизнеопасна для много из этих пациентов и «ожидани-и-те что» подход нет часто варианта потому что пациенты на увеличенном риске aortic повреждения. Non-хирургический подход к обрабатывать это жизнеопасное заболевание смог помочь тысячам жизней.»

Вызванное клиническое испытание, STARZ-TX2 (Изучением Торакального Ремонта Aortic Аневризма с Прививком Zenith® TX2™ Торакальным TAA Endovascular), открыто к пациентам диагностированным с ничходящим торакальным aortic аневризмом. STARZ-TX2 сравнит исходы пациентов обработанных с открытой хирургией к пациентам обработанным с Прививком Зенита TX2 Торакальным TAA Endovascular, изготовленным Включаемым Кашеваром.

Специфически, проба определит представление прибора, так же, как тарифы повреждения терпеливейшего выживания и аневризма в хирургических и endovascular группах обработки, над периодом 12 месяцев.

Проба зачислит 275 пациентов на до 35 медицинских учреждениях в Соединенные Штаты и Канаде. Дополнительные пробные места в Японии, Австралии и Европе также будут участвовать.