Published on February 16, 2005 at 5:56 PM
研究員長期困惑了在複雜發展紊亂的明顯多個原因例如精神分裂症。 單個似乎被預先處理到這個疾病由遺傳學、產前創傷、病毒感染和早經驗的一個悲劇,神奇組合。 并且症狀--包括幻覺、錯覺、偏執狂和反社會工作情況--違抗了簡單的說明。
然而,在與匯率的實驗奈梅亨中心的 Gerard 導致導致的研究員 J.M. Martens 分子生命科學 (NCMLS) 顯示出,症狀的這樣表面上不同的組合可能從在蛋白質在神經系統的發展扮演一個關鍵角色一個唯一基因的活動的一種細微的不平衡狀態出現。
研究員學習了養殖的匯率之間的基因區別是有抵抗性或易受藥物阿撲嗎啡。 研究的一個悠久的歷史表示阿撲嗎啡易受影響的匯率顯示出從正常匯率的許多性能上和生物化學的區別。 什麼是更多,這個傾向開發這些區別取決於他們的對重點的暴露在早期的壽命中。
要搜索匯率之間的二種類型的基因區別,研究員使用微陣列或者所謂的 「基因籌碼」,分析千位的活動在匯率的腦子的基因。 對於他們的意外,他們發現了二個組的仅一個唯一基因區別匯率之間。 基因的活動的級別稱 Aph 1b 傾向於是低在易受影響的匯率比在非易受影響的匯率。 重要地,此基因生產是稱 g-secretase 的酵素要素,在調控許多進程扮演作用在開發的腦子的蛋白質。 研究員發現由於 Aph 1b 蛋白質,此底層,顯示的 g-secretase 減少了在易受影響的匯率的腦子的活動。
什麼是更多,當研究員測試了 「sublines」多種工作情況用 Aph 1b 的不同的級別的匯率,他們發現他們的工作情況關聯與那些級別--命名了 「基因劑量作用」。
「因而, 在各種各樣的發展信號路介入一個唯一基因產品的表達式的一種細微的不平衡狀態說不定構成一般應該有一個多因子的背景複雜表現型的分子的主要成分」,推斷科學家。
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