Gli scienziati del UCLA hanno creato un meccanismo al nanoscale esternamente per gestire la funzione e l'atto di una proteina.
“Possiamo passare una proteina in funzione e a riposo e mentre abbiamo gestito una proteina specifica, crediamo che il nostro approccio funzioni con virtualmente tutta la proteina,„ ha detto Giovanni Zocchi, assistente universitario di fisica al UCLA, membro dell'Istituto della California NanoSystems e guida dello sforzo di ricerca. “Questa ricerca ha il potenziale di iniziare un nuovo approccio ad assistenza tecnica della proteina.„
La ricerca, pubblicata nelle Lettere Fisiche di Esame del giornale, potenzialmente potrebbe piombo ad una nuova generazione di droghe farmaceutiche “astute„ mirate a che sono attive soltanto in celle in cui un determinato gene è espresso, o una determinata sequenza del DNA è presente, Zocchi ha detto. Tali droghe avrebbero diminuito gli effetti secondari. La ricerca, federalmente costituita un fondo per dal National Science Foundation, anche può piombo ad una comprensione più profonda dell'architettura molecolare delle proteine.
Le Proteine sono passate in funzione e a riposo in celle viventi da un meccanismo chiamato controllo allosteric; le proteine sono regolamentate da altre molecole che legano alla loro superficie, inducente un cambiamento di conformazione, o la deformazione nella forma, della proteina, rendente la proteina attiva o inattiva, Zocchi hanno spiegato.
“Abbiamo fatto un meccanismo artificiale di controllo allosteric basato su tensione meccanica -- la prima volta questo è stato fatto mai,„ Zocchi ha detto. “Potenzialmente, le applicazioni potrebbero essere molto di grande portata ed utili se la ricerca continua a progredire bene.
“Inseriamo una sorgente molecolare della proteina e possiamo gestire la rigidezza della sorgente esternamente,„ ha detto. “Chimicamente mettiamo insieme un breve pezzo di DNA intorno alla proteina. Possiamo passare la proteina in funzione e a riposo cambiando la rigidezza del DNA. Abbiamo fatto una nuova molecola, che possiamo gestire. Incollando insieme due pezzi disparati del macchinario molecolare delle cellule, di proteina e di pezzo di DNA, abbiamo creato una proteina a molle che può essere girata in funzione e a riposo.„