UCLA naukowowie tworzyli mechanizm przy nanoscale zewnętrznie kontrolować akcję proteina i funkcję.
"możemy wyłaczać proteinowy z przerwami, i podczas gdy kontrolowaliśmy odmianową proteinę, wierzymy nasz podejście pracować z jakaś proteiną praktycznie," powiedział Giovanni Zocchi asystent profesora physics przy UCLA, członek Kalifornia nanoSystems instytut badawczy wysiłek i lider. "Ten badanie potencjał zaczynać nowego podejście proteinowa inżynieria."
Badanie, publikujący w czasopisma badania lekarskiego przeglądu listach, potencjalnie prowadzić nowe pokolenie mógł celujący "mądrze" farmaceutyczni leki które są aktywni w komórkach tylko dokąd pewny gen wyraża, lub pewna DNA sekwencja jest teraźniejsza, Zocchi powiedział. Taki leki zmniejszali efekty ubocznych. Badanie, federalny fundujący narodową fundacją naukowa, także prowadzić głęboki zrozumienie proteiny cząsteczkowa architektura może.
Proteiny są wyłaczać z przerwami w żywych komórkach mechanizmem dzwoniącym allosteric kontrola; proteiny regulują innymi molekułami Zocchi które oprawiają ich powierzchnia, nakłania zmianę conformation lub wykoślawienie w kształcie proteinowy, robi proteinie aktywna lub nieaktywny lub, wyjaśniali.
"robiliśmy sztucznemu mechanizmowi opierającemu się allosteric kontrola na machinalnym napięciu -- za pierwszym raz to kiedykolwiek zrobi," Zocchi powiedział. "Potencjalnie zastosowania mogli być bardzo korzystni i dalekosiężni jeżeli badanie kontynuuje rozwijać się dobrze.
"wkładamy cząsteczkową wiosnę na proteinie, i możemy kontrolować kołowacenie wiosna zewnętrznie," powiedział. "chemically zawiązujemy krótkiego kawałek DNA wokoło proteiny. Możemy wyłaczać proteinę z przerwami zmieniać kołowacenie DNA. Robiliśmy nowej molekule którą kontrolować możemy., Kleić wpólnie dwa rozbieżnego kawałka komórki cząsteczkowa maszyneria, proteina i kawałek DNA, tworzyliśmy ładującą proteinę która może być obracająca z przerwami."