Научные работники UCLA создавали механизм на nanoscale внешне для того чтобы контролировать функцию и действие протеина.
«Мы можем переключить протеин дальше и, и пока мы контролировали специфический протеин, мы верим что наш подход будет работать с фактически любым протеином,» сказало Giovanni Zocchi, ассистента профессора физики на UCLA, член Института Калифорнии NanoSystems и руководителя усилия исследования. «Это исследование имеет потенциал начать новый подход к инженерству протеина.»
Исследование, опубликованное в Письмах Просмотрения журнала Физических, потенциально смогло вести к новому поколению пристрелнных «умных» фармацевтических снадобиь которые активны только в клетках где некоторый ген выражен, или некоторая последовательность ДНА присутствовал, Zocchi сказало. Такие снадобья уменьшили бы побочные эффекты. Исследование, федерально фондированное Национальным фондом, также может вести к более глубокому вниканию зодчества протеинов молекулярного.
Протеины включены и в живущих клетках вызванным механизмом allosteric управлением; протеины отрегулированы другими молекулами которые связывают к их поверхности, наводя изменение конформации, или искажение в форме, протеина, делая протеин или активным или бездействующим, Zocchi объяснили.
«Мы делали искусственний механизм allosteric управления основанный на механически напряжении -- в первый раз это всегда будет сделано,» Zocchi сказало. «Потенциально, применения смогли быть очень далеко идущий и полезны если исследование продолжается развить хорошо.
«Мы вводим молекулярную весну на протеине, и мы можем контролировать жесткость весны внешне,» он сказал. «Мы химически шнуруем короткую часть ДНА вокруг протеина. Мы можем переключить протеин дальше и путем изменять жесткость ДНА. Мы делали новую молекулу, которую мы можем контролировать. Путем клеить совместно 2 несхожих части машинного оборудования клетки молекулярного, протеина и части ДНА, мы создавали весн-нагруженный протеин который можно повернуть дальше и.»