外部控制蛋白质的功能和活动的 Nanoscale 结构

加州大学洛杉矶分校科学家创建结构在 nanoscale 外部控制蛋白质的功能和活动。

“我们可以断断续续切换蛋白质，并且，当我们控制了特定蛋白质时，我们相信我们的途径与实际上所有蛋白质一起使用”，说物理乔凡尼 Zocchi，加利福尼亚 NanoSystems 学院的助理教授在加州大学洛杉矶分校，研究工作的成员和领导先锋。 “此研究有潜在开始一个新的途径到蛋白质工程”。

这个研究，发布在日记帐实际复核信函，可能可能地导致是仅活跃的在细胞某一基因表示被瞄准的 “聪明的”配药药物的新一代，或者某一脱氧核糖核酸顺序存在， Zocchi 说。 这样药物将减少副作用。 这个研究，联邦资助由国家科学基金会，可能也导致对蛋白质的分子结构的更加深刻的理解。

蛋白质在活细胞断断续续被切换由称变构的控制的结构; 蛋白质是由束缚对他们的表面，导致相应一致的在形状的更改或者畸变，蛋白质，使蛋白质有效或非活动的其他分子， Zocchi 调控的解释了。

“我们做在机械紧张基础上变构的控制的一个人为结构 -- 第一次这执行”， Zocchi 说。 如果这个研究继续很好，继续进行 “可能地，应用可能是非常广远和有利的。

“我们插入在蛋白质的一根分子弹簧，并且我们可以控制弹簧的僵硬外部”，他说。 “我们化工在蛋白质附近串起脱氧核糖核酸一个短的部分。 我们可以通过更改脱氧核糖核酸的僵硬断断续续切换蛋白质。 我们做一个新的分子，我们可以控制。 通过一起胶合细胞的分子机械、蛋白质和脱氧核糖核酸部分的二个不同的部分，我们创建了可以打开和关上的弹簧支撑蛋白质”。

Zocchi 的研究生，布赖恩崔，与运输蛋白质一起使用叫 MBP (麦芽糖约束蛋白质)，表示用细菌。 MBP 蛋白质束缚并且运输糖。

Zocchi 为新的分子预见的第一种应用是作为被放大的分子探测。 目前学习一个唯一活细胞科学家是很难的，并且查找什么基因它表示，但是与被放大的分子探测，原则上一个可能注射探测到单细胞，并且检测这个细胞表示一个特殊基因， Zocchi 说。

被放大的分子探测使成为可能学习细胞的个性，与在干细胞研究的应用，并且疾病的早检测，说 Zocchi，实验室被设立一部分通过从物理学加州大学洛杉矶分校的分部的启动资助。

“我是对大分子感兴趣的构象的更改，并且在了解此变构的结构的实际基本类型，对在这个细胞的管理规定是中央的”， Zocchi 说。

http://www.ucla.edu/