外部控制蛋白質的功能和活動的 Nanoscale 結構

加州大學洛杉磯分校科學家創建結構在 nanoscale 外部控制蛋白質的功能和活動。

「我們可以斷斷續續切換蛋白質，并且，當我們控制了特定蛋白質時，我們相信我們的途徑與實際上所有蛋白質一起使用」，說物理喬凡尼 Zocchi，加利福尼亞 NanoSystems 學院的助理教授在加州大學洛杉磯分校，研究工作的成員和領導先鋒。 「此研究有潛在開始一個新的途徑到蛋白質工程」。

這個研究，發布在日記帳實際覆核信函，可能可能地導致是仅活躍的在細胞某一基因表示被瞄準的 「聰明的」配藥藥物的新一代，或者某一脫氧核糖核酸順序存在， Zocchi 說。 這樣藥物將減少副作用。 這個研究，聯邦資助由國家科學基金會，可能也導致對蛋白質的分子結構的更加深刻的理解。

蛋白質在活細胞斷斷續續被切換由稱變構的控制的結構; 蛋白質是由束縛對他們的表面，導致相應一致的在形狀的更改或者畸變，蛋白質，使蛋白質有效或非活動的其他分子， Zocchi 調控的解釋了。

「我們做在機械緊張基礎上變構的控制的一個人為結構 -- 第一次這執行」， Zocchi 說。 如果這個研究繼續很好，繼續進行 「可能地，應用可能是非常廣遠和有利的。

「我們插入在蛋白質的一根分子彈簧，并且我們可以控制彈簧的僵硬外部」，他說。 「我們化工在蛋白質附近串起脫氧核糖核酸一個短的部分。 我們可以通過更改脫氧核糖核酸的僵硬斷斷續續切換蛋白質。 我們做一個新的分子，我們可以控制。 通過一起膠合細胞的分子機械、蛋白質和脫氧核糖核酸部分的二個不同的部分，我們創建了可以打開和關上的彈簧支撐蛋白質」。

Zocchi 的研究生，布賴恩崔，與運輸蛋白質一起使用叫 MBP (麥芽糖約束蛋白質)，表示用細菌。 MBP 蛋白質束縛并且運輸糖。

Zocchi 為新的分子預見的第一種應用是作為被放大的分子探測。 目前學習一個唯一活細胞科學家是很難的，并且查找什麼基因它表示，但是與被放大的分子探測，原則上一个可能注射探測到單細胞，并且檢測這個細胞表示一個特殊基因， Zocchi 說。

被放大的分子探測使成為可能學習細胞的個性，與在乾細胞研究的應用，并且疾病的早檢測，說 Zocchi，實驗室被設立一部分通過從物理學加州大學洛杉磯分校的分部的啟動資助。

「我是對大分子感興趣的構像的更改，并且在瞭解此變構的結構的實際基本類型，對在這個細胞的管理規定是中央的」， Zocchi 說。

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