De kwestiesverklaring van Merck over de processen van Vioxx

Het federale Gerechtelijke Comité op Proces Multidistrict verleende vandaag moties door verscheidene partijen, met inbegrip van Merck, om alle processen over te brengen van de het productaansprakelijkheid van Vioxx hangend in federale hoven nationaal in één geconsolideerd Proces Multidistrict (MDL) voor gecoördineerde pre-trial werkzaamheden.

De gevallen van de productaansprakelijkheid, nu als „MDL 1657-in het re Proces van de Aansprakelijkheid van het Product van Vioxx worden aangewezen,“ omvatten alle federale gevallen lichamelijk letsel of economische verliezen impliceren die van het gebruik het gevolg zijn en/of aankopen die van Vioxx dat. Die gevallen worden overgebracht naar het Hof van het District van Verenigde Staten in Oostelijk District voor Louisiane vóór de Federale Rechter Eldon E. Fallon van het District.

Het bedrijf wacht nog op een besluit dat van het paneel met betrekking tot de aandeelhouderskostuums, als „MDL 1658-in re Merck & Co., Inc., Effecten, Derivaat & ` ERISA' Proces.“ wordt aangewezen

Met betrekking tot de gevallen van de productaansprakelijkheid, als „MDL 1657-in het re Proces van de Aansprakelijkheid van het Product van Vioxx worden aangewezen,“ de Rechter Eldon E. Fallon zal nu het programma voor pre-trial kwesties die plaatsen.

Merck bedoelt krachtig te verdedigen. Merck handelde responsibly elke stap van de manier - van het onderzoeken van de drug voorafgaand aan goedkeuring - aan de controle van de drug terwijl het op de markt en - aan vrijwillig het terugtrekken van de drug was toen het. Merck baseerde zijn besluiten betreffende de gegevens van goed gecontroleerde klinische proeven en handelde in de beste rente van patiënten.

Vioxx (rofecoxib) werd algemeen gebruikt voor patiënten met reumatoïde of osteoartritis.

http://www.merck.com