Merck-Punktanweisung auf Vioxx-Prozessen

Das BundesGerichtsPanel auf Multidistrict-Rechtsstreit Gewährung heute Anträge durch einige Parteien, einschließlich Merck, um alle Vioxx-Produkthaftungsprozesse im Ganzen Land zu übertragen, die in den Bundesgerichtshöfen in einen konsolidierten Multidistrict-Rechtsstreit (MDL) schwebend sind für koordiniertes Vorverfahren.

Die Produkthaftungsfälle, jetzt gekennzeichnet als „MDL 1657-im Re-Vioxx-Produkthaftungs-Rechtsstreit,“ enthalten alle Bundesfälle, die den Personenschaden oder wirtschaftliche Verluste sich ergeben aus dem Gebrauch und/oder den Käufen von Vioxx mit einbeziehen. Jene Kästen werden auf das Amtsgericht Vereinigter Staaten im OstBezirk für Louisiana vor BundesBezirksrichter Eldon E. Fallon übertragen.

Die Firma erwartet noch eine Entscheidung vom Panel in Bezug auf die angestrengten Klagen, gekennzeichnet als „MDL 1658-in Re-Merck & Co., Inc., in den Wertpapieren, im Derivat u. im ` ERISA' Rechtsstreit.“

In Bezug auf die Produkthaftungsfälle gekennzeichnet als „MDL 1657-im Re-Vioxx-Produkthaftungs-Rechtsstreit,“ stellt Richter Eldon E. Fallon jetzt den Zeitplan für verfahrensvorbereitende Stoffe ein.

Merck beabsichtigt, kräftig sich zu verteidigen. Merck wirkte verantwortlich jeder Schritt der Methode - von der Untersuchung der Droge vor Zustimmung - zum Überwachen der Droge, während sie auf dem Markt war und - zu die Droge freiwillig entnehmen, als er tat. Merck basierte seine Entscheidungen auf den Daten von gut gesteuerten klinischen Studien und wirkte im besten Interesse von Patienten.

Vioxx (rofecoxib) war für Patienten mit rheumatischem oder Osteoarthritis allgemein verwendet.

http://www.merck.com