Istruzione delle emissioni di Merck sulle cause di Vioxx

Il Comitato Giudiziario federale sulla Controversia di Multidistrict oggi ha accordato i moti da parecchi partiti, compreso Merck, per trasferire tutte le cause della responsabilità del prodotto di Vioxx in corso nelle corti federali in tutta la nazione in una Controversia consolidata di Multidistrict (MDL) per gli atti coordinati di pre-prova.

I casi della responsabilità del prodotto, ora designati come “MDL 1657-nella ri Controversia della Responsabilità del Prodotto di Vioxx,„ includono tutti i casi federali che comprendono la ferita personale o le perdite economiche in seguito all'uso e/o agli approvvigionamenti di Vioxx. Quelle casse stanno trasferende al Tribunale Di Prima Istanza Degli Stati Uniti in Distretto Orientale per la Luisiana prima del Giudice di Distretto Federale Eldon E. Fallon.

La società ancora sta attendendo una decisione dal comitato riguardo ai vestiti di azionista, designati come “MDL 1658-in ri Merck & Co., nell'Inc, nelle Protezioni, in Derivato & nel ` ERISA' Controversia.„

Riguardo ai casi della responsabilità del prodotto, designati come “MDL 1657-nella ri Controversia della Responsabilità del Prodotto di Vioxx,„ il Giudice Eldon E. Fallon ora fisserà il programma per gli argomenti di pre-prova.

Merck intende difendersi vigoroso. Merck ha agito responsabile ogni punto del modo - dalla ricerca della droga prima di approvazione - a riflettere la droga mentre era sul servizio e - volontariamente a ritirare la droga quando ha fatto. Merck ha basato le sue decisioni sui dati dai test clinici bene gestiti ed ha agito nell'interesse dei pazienti.

Vioxx (rofecoxib) era comunemente usato per i pazienti con reumatoide o l'osteoartrite.

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