Published on February 17, 2005 at 5:55 AM
から博士デビッド黄率いるチームはウォルターと医学研究のエリザホール研究所(WEHI)は、細胞の挙動に影響を与えるシグナル伝達経路を理解する上で重要な進歩を遂げました。この発見は、リンパ腫などの血液を媒介と癌を含む癌の範囲を、戦うために、より洗練された治療法の最終的な開発を支援することがあります。
またはプログラムされた細胞死 - - 健康の通常の条件下では、プロセスはアポトーシスと呼ばれる、古い、破損または不必要な細胞が適切なタイミングで死ぬようにします。このプロセスは、健康のために必要な正常細胞のバランスを維持するために不可欠です。
プロの生存と抗生存 - - かどうかの細胞の生活や金型を決定する科学者たちは、タンパク質の二つの競合するクラス間のバランスがいることに気づいていました。それは、プロ生存タンパク質は細胞が生き続けることを理解されています。セルが破損しているか、不要になったとき、抗生存タンパク質は、細胞死を誘発するためにプロの生存のタンパク質に作用。この正常と健康のプログラムに障害がある場合は、損傷を受けた細胞は持続すると細胞や癌の不正なコレクションを作成し、抑え切れずに分裂し続ける。したがって、がん細胞を殺すために魅力的な方法は、活用するなどして、プロ生存タンパク質、に対してバランスを傾けることかもしれない抗生存タンパク質の作用。しかし、がん細胞を殺すために抗生存細胞を用いての潜在的な危険性は、正常細胞への巻き添え被害です。
WEHIチームは、プロセスはのように単純ではないことを発見した"プロ対反生存。"その代わり、彼らは反生存タンパク質の一部は特定のプロ生存タンパク質の選択性の高い作用を持っていることを発見した。細胞の複雑さのこの発見は、より少ない副作用を持ってより具体的な癌治療薬の最終的な開発に有用であろう。
博士Huang氏はどのように細胞死の進行についての発見はすでにWEHIの研究室で実用的な影響を及ぼしていることを説明する。核磁気共鳴(NMR)およびX線結晶学の技術は、抗生存タンパク質の選択的な作用を駆動する詳細なメカニズムを検索するために使用されている。これが定義されている場合、それはより効果的な癌治療法の開発に役立つことがあります。
ディスカバリーチームの他のメンバーは、Lin博士陳氏サイモンウィリス、博士アンドリュー魏、教授ジェリーアダムス、教授ピーターコールマン博士ブライアンスミス、生化学博士ジェイミーフレッチャー、博士マークハインズ(WEHIからすべて)と博士キャサリンの日です。部門、オタゴ大学、ダニーデン、ニュージーランド。
研究はNHMRCによって資金を供給された、がん評議会ビクトリア、米国ベースの白血病とリンパ腫協会、オーストラリアの癌研究財団(ACRF);ビアテル財団、ビクトリアの白血病財団、そしてマースファンド(ニュージーランド)。
研究論文は、4の権威あるジャーナル分子細胞2005年2月に公開されています。博士キャサリンデイ博士とマークハインズによって決定されるプロ生存タンパク質の1つの構造を記述する関連の記事は、、生物化学のジャーナルの2005年2月11日号に掲載される。
http://www.wehi.edu.au
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