配藥和生物工藝學行業在新的歐盟國家存在嚴重的潛在

與被制服的增長對比在前面的 15 狀態歐盟的配藥市場上 (EU)，配藥市場在 『新的』歐盟增加市場上擴展充滿活力。 當前面每年時增加在百分之八，後者增長以 16.5% 的費率過去五年，提供扣人心弦的增長機會為配藥和生物技術公司。

全球性地，歐盟醫療保健行業第二大在北美以後。 接近估計在 USD 70億，配藥市場在 『新的』歐盟國家』 - 塞浦路斯，捷克共和國，愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞表示大約百分之八的歐盟 15 市場。

波蘭和匈牙利，貢獻 45% 和 23% 的各自新加入國家的總配藥市值，由差不多 20% 增長自 1998年以來。 当 『新的』歐盟國家預計使重大，長期投資為了達到對他們的衛生保健系統和符合歐盟管理標準，增長潛在客戶的能承受的系統的更改在這個區域預計是嚴重的。

推進由低成本和容易的耐心的補充的雙好處， 『新的』歐盟也提供進行的臨床試驗極大的範圍。 已經，大多國配藥和生物技術公司從西歐和從美國執行在少見疾病和疾病的臨床試驗與大全世界市場有關。

協調和臨床試驗的很快完成在新的歐盟中實現由容易訪問，大和相對地在加有藥物的患者人數以及構建的衛生保健系統下。 一個另外的好處比他們的西部副本是非常有資格的調查員的可用性有更低的工資標準的。

而且，與計時工資在 『新的』歐盟國家固定了在西方國家，製藥公司能避免他們的唯一最大的費用的季度： 延遲的機會成本在有藥物的市場。 這是特別相關的，因為在有藥物的延遲這個市場經常制定出對 USD 每日損失 1 百萬。

識別潛在增長細分市場在 『新』歐盟市場， Raju Adhikari 博士，弗羅斯特 & 敘利旺配藥生物工藝學分析員說， 「反映西部的更改的疾病間接費用，反infectives 市場份額拒绝了，而心血管，中央神經系統 (CNS)，并且新陳代謝的疾病類別接管了。 巨大的增長機會在哮喘和腫瘤學方面也存在，并且與產品的公司在這些不同的區可能是成功在 『新的』歐盟市場上」。

然而，既使 『新的』歐盟國家提供 biopharmaceutical 和生物技術公司的扣人心弦的潛在客戶，並行貿易預計依然是關鍵關心。 一般，並行商業活動在對藥物價格的倒數比例發生與信仰的歐盟令人鼓舞並行進口商並行貿易促進競爭，從而降低價格。

当 『新的』歐盟國家有更低的平均藥物價格比歐洲的西部市場，並行導入首席按照一條東西方通道 (與南部北部通道較小程度)。 東西方並行貿易軸起源於國內生產者符合歐盟標準和標準的捷克共和國、匈牙利和波蘭。

並行貿易當前估計在 USD 38億和設想持續至少另外五年。 此運作預計減少，當有一個唯一 EU25 市場時 -，當價格區別充分時地縮小。

使用法律漏洞，幾家國際藥物公司嘗試通過運用限制於批發商，尋求防止導出或者去除或者減少他們的在多種歐盟狀態間的產品前製造差價處理並行貿易。 其他，例如 AG Schering，嘗試通過一項一致的歐洲物價政策限制並行貿易和在窄帶內的設置價格。

「公司需要存在強制的健康辯解產品的價格的經濟數據，并且保留保險費定價在更加友好的市場上」，添加 Adhikari 博士。 「進一步，公司在候選國家需要升級現有的審批檔案材料為了符合歐盟法律適用特別是於國內公司」。

幾個市場進入問題在 『新的』歐盟提供的經濟福利也面對敏銳配藥和的生物技術公司最大化。 例如，当大 pharma 不控制 『新的』歐盟请銷售，它執行 EU15 和美國 - 這個頂部職位在四個 『新的』歐盟國家由一個局部參與者仍然充任獲取一家局部公司的聘用對得以立足的方法。

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