Technika dla wykrywać prions w tkance, rozwijać w ostatnich latach UCSF naukowami, jest wyczulona niż diagnostyczne procedury obecnie używać wykrywać śmiercionośne cząsteczki w próbkach móżdżkowa tkanka od pacjentów, według nauki wykonującej UCSF drużyną.
Znalezienie wskazuje że diagnostyczna technika (CDI) dla móżdżkowych biopsj pacjenci podejrzewający mieć chorobę, znać jako osoby zależnej immunoassay, musi ustanawiająca jako standardowy podejście, one mówi. Drużyna jest rekonesansowa czy CDI można adaptujący wykrywać prions w krwi i mięśniu.
Znalezienie sugeruje ten oparcie na aktualnych metodach dla wykrywać prions w ludzki mózg tkance -- mikroskopijny egzamin tkanka dla skarżypyt wakuoli które tworzą w komórkach mózgowych i immunohistochemistry (IHC), który wymaga wykrywać prions w móżdżkowych sekcjach używać prion specyfika niweczniki -- może prowadzić poniższa diagnoza choroba w pacjentach w ostatnich latach, mówją. (A ostateczna diagnoza choroba w istotach ludzkich zrobi tylko na autopsji, gdy neuropathologist może analizować wieloskładnikowych móżdżkowych regiony dla wakuoli i dowód prions IHC, i ja oszacowywa że tylko 50 procentów ludzkie skrzynki jest autopsied, w części ponieważ wiele patologowie no chcą ryzykować infekcję podczas autopsji.)
W nauce drużyna porównywał zdolność CDI wykrywać prions w różnorodnych móżdżkowych próbkach od 28 pacjentów diagnozujących na autopsji mieć jeden kilka ludzkie formy choroba jak i dwa tradycyjnej diagnostycznej techniki -- sporadycznie, rodzinna lub iatrogenic Jakob choroba (CJD). Podczas gdy CDI wykrywał biochemicznego sygnał dla prions w 100 procentach próbki studiować tradycyjni testy nie udać się wykrywać prion w wysokim wskaźniku skrzynki. Na przykład, w eksperymencie który skupiał się na 18 móżdżkowych regionach od osiem pacjentów z sporadycznie CJD wykrywał prions w 100 procentach próbki CDI, podczas gdy IHC wykrywał one w 22 procentach i rutyna tkankowym egzaminie w 17 procentach.
"W wokoło 80 procentach różni móżdżkowi regiony egzamininujący, prions zgodnie no wykrywał IHC lub rutynową histologią które mierzą vacuolation. lub CDI był zawsze pozytywny w wszystkie regionach mózg," mówi wiodącego autora nauka, Jiri Safar, MD, stowarzyszony dodatku profesor neurologia i UCSF instytut dla Neurodegenerative chorob członek, który kieruje starszym autor, profesor neurologia i biochemie Stanley b. Prusiner, MD, UCSF w kontrascie.
"Te znalezienia wskazują że histologia i immunohistochemistry musimy używać już nie wykluczaliśmy prion chorobę w miejsce biopsi próbkach," mówi Safar. Wyższy występ CDI w diagnozować prion chorobę sugeruje szczególnie dla miejsce móżdżkowych biopsj podczas życia "że CDI używał w przyszłościowych diagnostycznych cenieniach prion choroba,"
"Jeżeli tradycyjne techniki używają przy autopsją, muszą stosować wiele cortical i podkorowe próbki," mówi współautora Stephen J. deArmond, MD, PhD, UCSF neuropatologia profesor.
Moreover, poprzedzający studia przy UCSF wskazują technologia używać z IHC wykrywać prions w móżdżkowej tkance od bydła podejrzewającego mieć wołowatego spongiform encephalopathy (BSE). podczas gdy nauka egzamininował skuteczność CDI w porównaniu do dwa technik rutynowo używać neuropathologists wykrywać prions w ludzkim mózg tkankowym, że CDI jest także wyczulony niż Zachodnia kleks analiza Że IHC i Zachodnia kleks analiza są stosunkowo niewrażliwymi metodami badacze mówi, poparcia ich trwający twierdzenie że CDI musi także używać oceniać móżdżkową tkankę bydło.
"studia donoszący tutaj są prawdopodobni zmieniać dogłębnie podejście diagnoza prion choroba w oba istotach ludzkich i bydlę," mówi Safar.
Szeroko naukowowie mówją wysoka wrażliwość CDI sugeruje to jak testy mógł także udowadniać pożytecznie dla diagnozować inne neurodegenerative choroby tak jak i skroniowe demencje, choroby alzhaimera, Parkinsons's, które, jak prion choroby, pogmatwane różnorodne formy proteinowy misprocessing. Te choroby obecnie diagnozują neuropathological analizą i immunohistochemistry.
"Czy immunohistochemistry nie doceniać padanie jeden lub więcej te pospolite neurodegenerative choroby jest niewiadomy, ale CDI mógł zrzucać światło na te chorobach," mówi współautora Bruce Miller, MD, UCSF A.W, Maryjny Margaret Clausen Odróżniający neurologia centrum profesor i dyrektor, UCSF starzenia się i pamięci.
Znalezienie będzie drukującym linią w druku na Marzec 1 i, 2005 w postępowaniach narodowa akademia nauk.