Hopend om blindheid in voorbarige babys, de Zuidwestelijke onderzoekers van het Medische Centrum te verhinderen UT een proteïne hebben geïdentificeerd die aan zuurstofniveaus in cellen en weefsels antwoordt en ook het ontwikkelende oog beïnvloedt.
De Voorbarige geboorte draagt het risico van veelvoudige onbekwaamheden, met inbegrip van retinopathy van voorbarigheid, of ROP. ROP beïnvloedt de retina, het deel van het oog dat licht ontdekt alvorens het in de hersenen aan een beeld wordt omgezet. ROP de babys hebben slechte visie, en in veel gevallen, ga blind.
In een studie dat online en in de kwestie van Maart van OnderzoeksOftalmologie en Visuele Wetenschap moet worden gepubliceerd, hebben Dr. Joseph Garcia, de hulpprofessor van interne geneeskunde bij Zuidwestelijke UT, en de collega's, een proteïne in muizen genoemd HIF-2a geïdentificeerd, die in retinavorming belangrijk is. Het Controleren van deze proteïne, die ook in mensen wordt gevonden, kan artsen helpen behandelen of zelfs ROP verhinderen alvorens het gebeurt.
Dr. Garcia onderzocht de ogen van muizen genetisch worden gebouwd om het HIF-2a gen niet te hebben dat. Deze muizen konden HIF-2a geen proteïne maken en hadden veelvoudige visuele tekorten verbonden aan blindheid. Zij waren blind tegen 1 maand van leeftijd.
„Deze muizen gedroegen zich aanvankelijk alsof zij blind waren,“ Dr. Garcia zeiden. „En inderdaad, toen wij hen onderzochten, vonden wij zij strenge retinopathy.“ hadden
Fysiologische studes die licht gebruiken die, door Dr. David Birch, samenwerkende wetenschapper van de Stichting van de Retina van de professor van het Zuidwesten en van het toevoegsel van oftalmologie bij Zuidwestelijke UT wordt geleid, bepaalden hoe hun ogen ontbraken. Het Extra onderzoek van de muizen die HIF-2a niet hebben openbaarde uitgebreide misvorming van het bloedvat in hun ogen, die tot ischemie leiden, of verminderde bloedstroom.
HIF-2a behoort tot een klasse van proteïnen genoemd transcriptiefactoren, die specifieke genen in de celkern in antwoord op signalen van het milieu draaien. De Genen door HIF-2a worden geactiveerd leiden tot proteïnen die de cel helpen aan schadelijke stimuli antwoorden die.
Voor HIF-2a, is de stimulus hypoxia, een voorwaarde waarin de zuurstofniveaus te laag zijn. Terwijl de aangewezen hypoxia voor juiste ontwikkeling in veel gevallen wordt vereist, kan de ongepaste of verlengde hypoxia cellen en weefsels beschadigen. HIF-2a handelingen op genen die helpen het lage zuurstofmilieu behandelen door de productie van anti-oxyderende molecules te stimuleren en bloed en bloedvatenvorming te bevorderen om veelgevraagde zuurstof te leveren.
De Biochemische tests openbaarden dat de anti-oxyderende genen aangezet door HIF-2a ondoelmatig werden geactiveerd toen HIF-2a miste. Bovendien werd het gen voor erythropoietin (Epo), essentieel voor bloed en bloedvatenontwikkeling, ook beïnvloed toen HIF-2a miste.
Voor voorbarige babys, is het niet het gebrek van HIF-2a maar de hyperactiviteit van de proteïne die de ontwikkeling van ROP, Dr. Garcia kan beïnvloeden zei.
Preemies heeft moeilijkheid vaak ademhaling wegens onderontwikkelde longen en in speciale incubators gehuisvest die een hoger percentage van zuurstof dan gevonden in normale lucht bevatten. De Blootstelling aan dit kunstmatige milieu bedriegt hun organismen in het goedkeuren van de hoge concentratie van zuurstof normaal.