Sperando di impedire la cecità in bambini prematuri, ricercatori Sudoccidentali del Centro Medico di UT hanno identificato una proteina che risponde ai livelli dell'ossigeno nelle celle ed in tessuti ed egualmente pregiudica l'occhio di sviluppo.
La nascita Prematura porta il rischio di inabilità multiple, compreso retinopatia della prematurità, o il DISPOSITIVO DI PROTEZIONE IN CASO DI CAPOVOLGIMENTO. Il DISPOSITIVO DI PROTEZIONE IN CASO DI CAPOVOLGIMENTO pregiudica la retina, la parte dell'occhio che individua l'indicatore luminoso prima che sia trasformato nel cervello ad un'immagine. I bambini del DISPOSITIVO DI PROTEZIONE IN CASO DI CAPOVOLGIMENTO hanno visione difficile ed in molti casi, diventi cieco.
In uno studio da pubblicare online e nell'emissione di Marzo dell'Oftalmologia Investigativa e della Scienza Visiva, il Dott. Joseph Garcia, assistente universitario di medicina interna a UT Sudoccidentale e colleghi, ha identificato una proteina in mouse chiamati HIF-2a, che è importante nella formazione della retina. Gestire questa proteina, che egualmente è trovata in esseri umani, può aiutare medici a trattare o persino impedire il DISPOSITIVO DI PROTEZIONE IN CASO DI CAPOVOLGIMENTO prima che accada.
Il Dott. Garcia ha esaminato gli occhi dei mouse geneticamente costruiti per mancare del gene di HIF-2a. Questi mouse non hanno potuto fare la proteina di HIF-2a ed hanno avuti difetti visivi multipli connessi con cecità. Erano ciechi entro 1 mese dell'età.
“Questi mouse inizialmente si sono comportati come se fossero ciechi,„ il Dott. Garcia hanno detto. “Ed effettivamente, quando li abbiamo esaminati, abbiamo trovato che hanno avuti retinopatia severa.„
Gli studes Fisiologici facendo uso di indicatore luminoso, condotto dal Dott. David Birch, dello scienziato di collaborazione dalle Fondamenta della Retina del professor dell'aggiunta e di Sud-ovest dell'oftalmologia a UT Sudoccidentale, hanno determinato come i loro occhi stavano venendo a mancare. L'indagine Supplementare sui mouse che mancano di HIF-2a ha rivelato l'estesa malformazione dei vasi sanguigni nei loro occhi, piombo all'ischemia, o ha diminuito il flusso sanguigno.
HIF-2a appartiene a classe A di proteine chiamate fattori di trascrizione, che accendono i geni specifici nel nucleo delle cellule in risposta ai segnali dall'ambiente. I Geni attivati da HIF-2a creano le proteine che aiutano la cella a rispondere agli stimoli nocivi.
Per HIF-2a, lo stimolo è ipossia, una circostanza in cui i livelli dell'ossigeno sono troppo bassi. Mentre l'ipossia appropriata è richiesta per lo sviluppo adeguato in molti casi, l'ipossia inadeguata o prolungata può danneggiare le celle ed i tessuti. HIF-2a agisce sui geni che contribuiscono a occuparsi dell'ambiente basso dell'ossigeno stimolando la produzione delle molecole antiossidanti e promuovendo la formazione del vaso sanguigno e di sangue per consegnare l'ossigeno tanto necessario.
Le prove Biochimiche hanno rivelato che i geni antiossidanti accesi da HIF-2a sono stati attivati inefficacemente quando HIF-2a mancava. Inoltre, il gene per l'eritropoietina (Epo), gli essenziali per lo sviluppo del vaso sanguigno e di sangue, egualmente sono stati influenzati quando HIF-2a mancava.
Per i bambini prematuri, non è la mancanza di HIF-2a ma l'iperattività della proteina che può influenzare lo sviluppo del DISPOSITIVO DI PROTEZIONE IN CASO DI CAPOVOLGIMENTO, il Dott. Garcia ha detto.
I Preemies spesso hanno respirazione della difficoltà dovuto i polmoni sottosviluppati e sono alloggiati in incubatrici speciali che contengono un'più alta percentuale di ossigeno di quanto trovato in aria normale. L'Esposizione a questo ambiente artificiale inganna i loro organismi nell'accettazione dell'alta concentrazione di ossigeno come normale.