未熟児、 UT の南西医療センターの研究者の盲目を防ぐことを望んでセルおよびティッシュの酸素のレベルに答え、また成長の目に影響を与える蛋白質を識別しました。
早産は早熟の retinopathy を含む多重不能の危険、か ROP を運びます。 ROP は画像への頭脳で変形する前に網膜、ライトを検出する目の部分に影響を与えます。 ROP の赤ん坊に悪い視野があり、多くの場合、失明して下さい。
、および同僚南西オンラインで出版されるべき、 UT ででと調査の眼科学および視覚科学の 3 月問題、ヨセフガルシア、先生は内科の助教授調査網膜の形成で重要である HIF-2a と呼出されるマウスの蛋白質を識別しました。 また人間にあるこの蛋白質を制御することは起こる前に医者が扱うのを助けるまた更に ROP を防ぐかもしれません。
ガルシア先生は HIF-2a の遺伝子に欠けるために遺伝的に設計されたマウスの目を検査しました。 これらのマウスは HIF-2a 蛋白質を作ることができなかったし、盲目と関連付けられた多重視覚欠陥がありました。 彼らは生後 1 か月までに盲目でした。
「盲目だったようにこれらのマウス最初にと」、はガルシア先生を言いました動作しました。 「私達がそれらを検査したときに全く、私達は見つけ、経験した厳しい retinopathy を」。
南西 UT で先生がデイヴィッド Birch、協力の科学者行なった眼科学の南西および付加物教授の網膜の基礎からのライトを使用して生理学的な studes は目がどのように失敗していたか定めました。 HIF-2a に欠けているマウスの追加調査は彼らの目の血管の広範な奇形を減らしました、明らかにしか、または血の流れを虚血に導きます。
HIF-2a は環境からのシグナルに応じて細胞核の特定の遺伝子をつけるトランスクリプション要因と呼出される蛋白質のクラスに属します。 HIF-2a によって作動する遺伝子は有害な刺激に答えるためにセルを助ける蛋白質を作成します。
HIF-2a のために、刺激は低酸素症、酸素のレベルが余りに低い条件です。 適切な低酸素症が適切な開発に多くの場合必要となる間、不適当なか延長された低酸素症はセルおよびティッシュを傷つけることができます。 HIF-2a は酸化防止剤の分子の生産を刺激し、大いに必要な酸素を渡すために血および血管の形成を促進することによって低酸素の環境を取扱うのを助ける遺伝子で機能します。
生化学的なテストは HIF-2a が抜けていたときに HIF-2a によってついた酸化防止剤の遺伝子が非能率的に作動したことを明らかにしました。 さらに HIF-2a が抜けていたときに、 (Epo)血および血管の開発のためのエリスロポエチンのための遺伝子、必要なのまた、影響されました。
未熟児のために、それは HIF-2a の欠乏ではないですが、 ROP の開発に影響を及ぼすかもしれない蛋白質ガルシア先生の活発性過度は言いました。
未熟児に頻繁に低開発の肺による難しさの呼吸があり、酸素のより高いパーセントを含んでいる正常な空気で見つけられるより特別な定温器で収容されます。 この人工的な環境への露出は常態として酸素の高い濃度の受諾にボディをトリックします。
それらが十分に健全なとき彼らの定温器を残しには、普通呼吸し始める、未熟児はできます。 しかしより高い酸素に慣らされる彼らのボディは、余りに低くとして正常な酸素を感知し、彼らのボディは保護低酸素の応答を引き起こします。 網膜では、 HIF-2a は、ガルシア提案される先生不適当に誘発されるかもしれ不必要な血管は作成されます。
「ROP の赤ん坊の HIF-2a をシャットダウンする方法を見つけることは規則的な酸素にもどって来るときと」、彼言いました盲目を防ぐことができます。
Yu 広先生彼はの南西 UT の眼科学の助教授彼の臨床方法の ROP の赤ん坊に会います。 2.75 ポンド以下重量を量っている 「未熟児の 50% これらの ROP を発達させ、 10% 盲目の原因となる最も厳しいタイプを開発します。 ガルシア先生作業はこの破壊的な疾患を防ぐ潜在性の ROP の開発の重要なメカニズムを、明らかにします。 それはこれらの赤ん坊に新しい希望を提供します」と彼は言いました。
前の調査は酸化防止剤の酵素が HIF-2a によって調整されることを示しました。 酸化防止剤の酵素はレベルが HIF-2a に欠けているマウスの見地からのような ischemic ティッシュで高い酸素基に対して保護のために極めて重要、とガルシア先生言いましたです。
倍数の必要な遺伝子を制御する 「HIF-2a の機能適切な目の開発に必要となるかもしれません」はと彼は言いました。 「なお、けれども未確認、また目の開発のために重要」。である HIF-2a によって制御される遺伝子追加が、そして現在であるかもしれません
この研究への他の貢献者は、 Marzia Scortegagna 先生南西、 UT に先生、内科の博士研究員内科の前の博士研究員、および Robyn の船員、南西の網膜の基礎の研究助手でした Kan 丁。
http://www.swmed.edu/