Esperando impedir a cegueira em bebês prematuros, pesquisadores Do Sudoeste do Centro Médico de UT identificaram uma proteína que respondesse aos níveis do oxigênio nas pilhas e nos tecidos e igualmente afectasse o olho se tornando.
O nascimento Prematuro leva o risco de inabilidades múltiplas, incluindo o retinopathy da prematuridade, ou o ROP. O ROP afecta a retina, a parte do olho que detecta a luz antes que esteja transformada no cérebro a uma imagem. Os bebês do ROP têm a visão deficiente, e em muitos casos, vão as cortinas.
Em um estudo a ser publicado em linha e na introdução de Março da Oftalmologia Investigatório e da Ciência Visual, o Dr. Joseph García, professor adjunto da medicina interna em UT Do Sudoeste, e colegas, identificou uma proteína nos ratos chamados HIF-2a, que é importante na formação da retina. Controlar esta proteína, que é encontrada igualmente nos seres humanos, pode ajudar doutores a tratar ou mesmo impedir o ROP antes que aconteça.
O Dr. García examinou os olhos dos ratos projetados genetically para faltar o gene de HIF-2a. Estes ratos não podiam fazer a proteína de HIF-2a e tinham os defeitos visuais múltiplos associados com a cegueira. Eram cegos em 1 mês da idade.
“Estes ratos comportaram-se inicialmente como se eram cegos,” o Dr. García disseram. “E certamente, quando nós os examinamos, nós encontramos que estiveram com o retinopathy severo.”
Os studes Fisiológicos usando a luz, conduzida pelo Dr. David Vidoeiro, o cientista de colaboração da Fundação da Retina do professor do Sudoeste e da adjunção da oftalmologia em UT Do Sudoeste, determinaram como seus olhos estavam falhando. A investigação Adicional dos ratos que faltam HIF-2a revelou a malformação extensiva dos vasos sanguíneos em seus olhos, conduzindo à isquemia, ou reduziu a circulação sanguínea.
HIF-2a pertence a uma classe de proteínas chamadas os factores da transcrição, que giram genes específicos no núcleo de pilha sobre em resposta aos sinais do ambiente. Os Genes ativados por HIF-2a criam as proteínas que ajudam a pilha a responder aos estímulos nocivos.
Para HIF-2a, o estímulo é hipóxia, uma circunstância em que os níveis do oxigênio são demasiado baixos. Quando a hipóxia apropriada for exigida para a revelação apropriada em muitos casos, a hipóxia imprópria ou prolongada pode danificar pilhas e tecidos. HIF-2a actua nos genes que ajudam a tratar o baixo ambiente do oxigênio estimulando a produção de moléculas antioxidantes e promovendo a formação do sangue e do vaso sanguíneo para entregar o oxigênio tão necessário.
Os testes Bioquímicos revelaram que os genes antioxidantes girados sobre por HIF-2a estiveram activados incapaz quando HIF-2a faltava. Além, o gene para o erythropoietin (Epo), os essenciais para a revelação do sangue e do vaso sanguíneo, foram afectados igualmente quando HIF-2a faltava.
Para bebês prematuros, não é a falta de HIF-2a mas a hiperactividade da proteína que pode influenciar a revelação do ROP, Dr. García disse.
Os Preemies têm a respiração da dificuldade devido aos pulmões subdesenvolvidos e são abrigados frequentemente nas incubadoras especiais que contêm uma porcentagem mais alta do oxigênio do que encontrado no ar normal. A Exposição a este ambiente artificial engana seus corpos em aceitar a concentração alta de oxigênio como o normal.