研究人员已经发现称为HIF - 2A重要的是在视网膜上形成的一种蛋白质，

为了防止早产儿失明， 德州大学西南医学中心的研究人员发现一种蛋白质，细胞和组织中氧含量，也影响到发展中国家的眼睛。

早产进行多重残疾的风险，包括早产儿视网膜病变，或人事登记。 ROP的影响视网膜之前，在大脑中转化为图像，检测光眼的一部分。 ROP的婴儿视力低下，而且在许多情况下，去盲目。

在一项研究，以在网上公布，并在3月的调查眼科及视觉科学问题，约瑟夫加西亚博士，内科助理教授，德克萨斯大学西南和他的同事，已确定在小鼠的蛋白质称为HIF - 2A，这是非常重要在视网膜上形成。控制这种蛋白质，也发现在人类身上，可以帮助医生治疗或防止ROP的发生之前。

加西亚博士研究缺乏HIF - 2A基因的遗传工程小鼠的眼睛。这些小鼠不能使蛋白质中HIF - 2A和多个带有盲目性相关的视觉缺陷。他们盲目1月龄。

加西亚博士说：“这些小鼠的最初表现，好像他们是盲目的，”。 “事实上，当我们研究他们，我们发现他们有严重的视网膜病变。”

利用光，大卫博士桦木，西南兼任教授在得克萨斯大学西南眼科视网膜基金会的科学家合作从他们的眼睛未能确定，进行的生理studes。缺乏HIF - 2A小鼠额外的调查显示，在他们眼里的血管，导致缺血，血流量减少的广泛畸形。

HIF - 2A属于一类蛋白质称为转录因子，在应对来自环境的信号转变在细胞核内的特定基因。 HIF - 2A激活的基因产生的蛋白质，帮助细胞应对伤害性刺激。

HIF - 2A，刺激缺氧，氧气含量过低的其中一个条件。虽然在许多情况下，适当发展需要适当的缺氧，不适当或长时间缺氧，可能会损坏细胞和组织。 HIF - 2A基因与低氧环境，帮助刺激生产的抗氧化分子，促进血液和血管的形成，提供急需的氧气的处理行为。

生化试验显示，抗氧化基因HIF - 2A转向低效被激活时，HIF - 2A失踪。此外，为促红细胞生成素（EPO）基因，血液和血管的发展至关重要，也受到影响时，HIF - 2A失踪。

对于早产儿，它不是缺乏HIF - 2A但亢进的蛋白质，可能会影响ROP的发展，加西亚博士说。

早产儿往往有呼吸困难，由于欠发达肺部包含的氧气比例高于正常的空气中发现的特殊的孵化器内。暴露自己的身体接受正常的高浓度氧气的人工环境的技巧。

当他们足够健康，早产儿可以离开他们的孵化器，并开始正常呼吸。然而，他们的身体，习惯了更高的氧气，认为过低，正常的氧气，和自己的身体掀起了保护缺氧反应。在视网膜HIF - 2A不当，可能会触发加西亚博士建议，并创建了不必要的血管。

“寻找一条出路，关闭HIF - 2A在ROP的婴儿，可以防止失明，当他们回来，定期氧气，”他说。

于广博士，在得克萨斯大学西南眼科教授的助理，他认为在他的临床实践中ROP的婴儿。 “早产儿体重小于2.75磅，50％将发展人事登记，其中，10％的发展，从而导致失明的最严重的类型。加西亚博士的工作揭示了潜在的，以防止在ROP的发展的重要机制，这种破坏性的疾病，它提供了这些婴儿的新希望，“他说。

以往的研究表明，HIF - 2A调节抗氧化酶。抗氧化酶对氧自由基的保护非常重要，其中缺血性组织，如缺乏HIF - 2A小鼠的眼睛高的水平，加西亚博士说。

“HIF - 2A的能力来控制多个关键基因可能是正确的眼睛发展所需的，”他说。 “此外，有可能是额外的，和尚未查明，HIF - 2A，也为控制眼睛发育的重要基因。”

这项研究的其他因素前在内科博士后研究员，博士Marzia Scortegagna，德州大学西南和罗宾希曼，在西南视网膜基金会的研究助理内科博士后研究员丁侃，博士。

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