研究員識別稱 HIF-2a 的蛋白質，是重要的在視網膜形成

希望防止在早產兒， UT 西南治療中心研究員的盲目性識別回應在細胞和組織的氧氣級別並且影響這隻開發的眼睛的蛋白質。

早產運載多個殘疾的風險，包括未成熟視網膜病或者生產紀錄。 生產紀錄影響視網膜，檢測光眼睛的部分，在它在對圖像前的腦子被變換。 生產紀錄嬰孩有粗劣的遠見，并且在許多情況下，请失明。

在調查眼科學和視覺科學的 3月問題在線將發布的和研究中，約瑟夫加西亞，博士內科助理教授在西南的 UT 和同事，識別在稱 HIF-2a 的鼠標的蛋白質，是重要的在視網膜形成。 控制此蛋白質，在人也被找到，可能幫助醫生對待甚至防止生產紀錄，在它發生前。

加西亞博士檢查基因上設計的鼠標的眼睛缺乏 HIF-2a 基因。 這些鼠標不能做 HIF-2a 蛋白質并且有多個表觀缺陷與盲目性相關。 他們在 1 個月是瞎的年齡之前。

「這些鼠標最初正常運行，好像他們瞎的」，加西亞博士說。 「并且的確，當我們檢查他們，我們查找他們有嚴重視網膜病」。

使用光，執行由大衛 Birch 博士，合作的科學家的生理 studes 從眼科學西南和附屬教授的視網膜基礎在西南的 UT，確定了他們的眼睛如何發生故障。 缺乏 HIF-2a 的鼠標的重新調查顯示了血管的廣泛的畸形在他們的眼睛的，導致局部缺血或者減少了血流。

HIF-2a 屬於稱副本系數的蛋白質選件類，在細胞核打開特定基因以回應從這個環境的信號。 HIF-2a 激活的基因創建幫助這個細胞回應有毒刺激的蛋白質。

對於 HIF-2a，刺激是低氧症，氧氣級別是太低的情況。 當適當的低氧症對於適當的發展在許多情況下時是必需的，不相應或長時期的低氧症可能損壞細胞和組織。 HIF-2a 在幫助處理這個低含氧量的環境通過刺激抗氧化分子生產和促進血液和血管形成傳送大量需求的氧氣的基因操作。

生物化學的測試表示無結果激活了 HIF-2a 打開的抗氧化基因，當 HIF-2a 失蹤。 另外，當 HIF-2a 失蹤， (Epo)促紅細胞生成素的基因，重要對血液和血管發展，也影響。

對於早產兒，它不是缺乏 HIF-2a，但是可能影響發展生產紀錄蛋白質，加西亞博士的活動過度說。

早產嬰孩在比被找到包含氧氣的更高的百分比的特殊孵養器在正常航空經常有困難呼吸由於發展不充分的肺和被安置。 對此人為環境的暴露欺騙他們的機體到接受氧氣的高濃度作為正常。

當他們是足够時健康的，早產嬰孩能留下他們的孵養器和開始通常呼吸。 他們的身體，然而，習慣更高的氧氣，察覺正常氧氣作為太低，并且他們的身體引起這種防護缺氧回應。 在視網膜， HIF-2a 可能不適當地被觸發，加西亞博士被建議，并且多餘的血管被創建。

「查找方式關閉在生產紀錄嬰孩的 HIF-2a 可能防止盲目性，當他們回來下來對正常氧氣時」，他說。

Yu 廣博士他，在西南的 UT 的眼科學助理教授，看見他的臨床運作的生產紀錄嬰孩。 稱少於 2.75 鎊的 「早產嬰孩， 50% 將發展生產紀錄，并且這些， 10% 開發最嚴重的類型，導致盲目性。 加西亞博士的工作顯示在生產紀錄的發展的一個重要結構，以潛在防止此毀滅的問題。 它為這些嬰孩提供新的希望」，他說。

早先研究向顯示抗氧化酵素是由 HIF-2a 調控的。 抗氧化酵素為保護是極為重要的氧氣基，水平的是高在局部缺血的組織例如在缺乏 HIF-2a 的鼠標眼裡，加西亞博士說。

「HIF-2a 的能力控制多個重要基因可能對於適當的眼睛發展是必需的」，他說。 「此外，可能有另外的，和自，未認出， HIF-2a 也對眼睛發展是重要的受控制基因」。

此研究的其他納稅人是 Kan 丁博士，內科的博士後在西南的 UT，馬爾齊亞 Scortegagna 博士，內科的前博士後和 Robyn 海員，西南的視網膜基礎的研究助理。

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