ほとんどのHIV株を中和する抗体

からの科学者のグループスクリプス研究所および他のいくつかの機関が広く、後天性免疫不全症候群（AIDS）を引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）を、中和珍しいヒト抗体の構造を解決しました。

中和抗体は、ウイルスへの暴露後に、血流への適応免疫細胞によって分泌される可溶性タンパク質です。血流では、抗体は、循環中のウイルス粒子に結合し、それらはヒトの細胞を感染から防ぐこと、およびそれらを中和するウイルス粒子"destructionthusにつながる。

それが細胞に入る前に中和抗体がウイルスを攻撃するので、彼らは前にウイルスへの暴露に存在する場合、彼らはHIVの感染を防ぐことができます。 HIVワクチンは、これらの中和抗体を誘発するために求めると - このような麻疹、ポリオ、B型肝炎、肝炎などの疾患に対する既存のワクチンは、これらのウイルスに対する中和抗体を誘発同じように。

しかし、これは易し、行うは難しだ。ボディは、HIVに対する多数の抗体を作り、それらはほとんど常に、ウイルスを中和することはできません。それにもかかわらず、HIV感染患者の一部の免疫システムは、オッズをくらわせてしまうと効果的な中和抗体を生産している。 4E10と呼ばれるこれらの1つの構造が、、ジャーナルイミュニティの最新号に記載されています。

"この抗体は非常に広くアクティブになって、"スクリプス研究所教授イアンウィルソン、D.フィルとの研究を主導したスクリプス研究所教授デニスバートン博士は、。 "それは、世界中からHIVのほぼ100種類のウイルス株を中和した。[実験室でテスト中]、それらの一つ一つが中和された。"

4E10はバートンとウィルソンの共同研究者ヘルマンKatinger、ウィーン、オーストリアの農業の大学の応用微生物研究所の医師、および紙の作者の一人が約10年前にHIV陽性の個体から単離された。

大きく、構造が効果的なHIV -中和抗体がどのように見えることができるかを示しています。 4E10は、ウイルスはそれが感染している人間の細胞の膜への膜を融合するために使用するHIVの表面蛋白質gp41の上のエリアを対象としています。対象地域は、ウイルスの膜表面に異常に近いです、そして抗体はウイルスに近い傾向を持つアミノ酸のmembranea"指"に膜にダウン浸漬し、抗体を持って来るために固執するに役立つかもしれない異常な適応を持っています対象地域と接している。

また、構造が"エピトープ"はどのようなものかを示すことから - 4E10が結合するHIVの表面上の領域 - この作品は、HIVワクチンのコンポーネントをリバースエンジニアリングする方法に科学者の洞察力を与える。この抗体の構造は、HIVに対する4E10または類似の広く中和抗体を作るために人間の免疫系を刺激することを模倣するエピトープを設計するためにテンプレートとして使用することができる。

"ひとたびエピトープとは何かを知っている、1つははるかに容易にそれを模倣して設計することができます、"スクリップス研究所の化学生物学のためのスカッグス研究所の研究者であるウィルソンは言う。

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