De Wetenschappers hebben nieuwe informatie die kan helpen ontwerp van vaccins voor hiv-1, het virus aan het licht gebracht leiden dat AIDS veroorzaakt. Een nieuwe gedetailleerde structurele analyse van complex gevormd door een antilichaam anti-HIV riep 4E10 en zijn specifiek doel verstrekt inzicht in waarom dit bepaalde antilichaam zo ruim efficiënt is, een zeldzaam tot zover ontdekt kenmerk voor HIV. Het onderzoek wordt gepubliceerd in de kwestie van Februari van Immuniteit.
De Inenting is een succesvolle strategie geweest om mensen tegen vele potentieel schadelijke virussen te beschermen. Nochtans, is het ontwerpen van een geschikt vaccin voor hiv-1 een hoogst uitdaging en een tot zover niet succesvolle inspanning geweest. Hiv-1 is enorm veranderlijk en het is moeilijk geweest om antilichamen te isoleren die de vele verschillende spanningen van het virus zullen erkennen. Het antilichaam 4E10 werd afgeleid uit hiv-1 besmette patiënten door Dr. Hermann Katinger in Wenen en is het breedste acteren neutraliserende antilichaam tegen hiv-1 die momenteel gekend is. Dit antilichaam erkent eiwit geroepen gp41 die op de oppervlakte van het virus wordt gevonden. De gp41 proteïne wordt verondersteld om een belangrijke rol te spelen in het bemiddelen van ingang van hiv-1 in menselijke cellen.
Een onderzoeksteam door Drs. Dennis R. Burton en Ian A. Wilson van The Scripps Research Institute in La Jolla, Californië wordt geleid voerde een studie uit die de gedetailleerde moleculaire structuur van gevormd complex onderzoeken wanneer 4E10 aan gp41 en het bepalen van bindt hoe de interactie van 4E10 met gp41 het virus dat beïnvloedt.