可能帮助引导疫苗设计 HIV-1 的新的信息

科学家找到可能帮助引导疫苗设计 HIV-1 的新的信息，导致艾滋病的病毒。 反 HIV 抗体形成的对复杂的一个新的详细结构分析叫 4E10，并且其特定目标提供答案到此特殊抗体为什么那么宽广地是有效的，一个少见特性为至今被发现的 HIV。 这个研究在免疫的 2月问题被发布。

接种是保护的人的一个成功的方法从许多潜在有害的病毒。 然而，设计 HIV-1 的适当的疫苗是高度富挑战性和至今不成功的努力。 HIV-1 是极大变量，并且查出将认可病毒的许多不同的亚型的抗体是难的。 抗体 4E10 从 HIV-1 被传染的患者派生了由 Hermann Katinger 博士在维也纳并且是最清楚的操作的中立化的抗体当前知道的 HIV-1。 此抗体认可称在病毒的表面被找到的 gp41 的蛋白质。 gp41 蛋白质在 HIV-1 斡旋项认为扮演一个关键角色到人类细胞。

Drs 导致的研究小组。 丹尼斯 R. Burton 和伊恩从在 La Jolla，加利福尼亚进行了一个研究检查复杂的详细分子结构的 Scripps 研究所的 A. 威尔逊被形成，当 4E10 束缚对 gp41 和确定时 4E10 的交往与 gp41 的如何影响病毒。

X-射线结晶学用于确定 4E10 的关联形成的复杂的结构与与 gp41 部分是相同的抗体认可的肽片段的。 研究员识别在 gp41 的特定氨基酸 4E10 配合与和这些氨基酸采用的这个 3D 结构。 这些研究结果建议 4E10 与紧密 gp41 配合在一个被保存的区域非常对病毒的表面，并且他们显示使非常地有效在瞄准此区域 4E10 的某些特殊特性。

Drs. Burton 和威尔逊是实验室一个科学财团，国际艾滋病疫苗主动性的中立化的抗体财团 (IAVI) 的成员，集中于了解在这个分子级别的宽广地中立化的抗体和调用此知识到疫苗设计能够刺激全球性地不同的 HIV 的宽广地中立化的抗体。 根据韦恩 Koff， IAVI Sr 博士。 疫苗研究的 VP， “4E10 HIV-1 的识别重要功能的说明帮助定义能潜在的免疫原得出象 4E10 的抗体。 当从多重学科的实验室的科学家一起来应付一个主要科学挑战时，这是极大的潜在的一个非常好的示例在加速 HIV 疫苗设计的。 ”

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