可能幫助引導疫苗設計 HIV-1 的新的信息

科學家找到可能幫助引導疫苗設計 HIV-1 的新的信息，導致艾滋病的病毒。 反 HIV 抗體形成的對複雜的一個新的詳細結構分析叫 4E10，并且其特定目標提供答案到此特殊抗體為什麼那麼寬廣地是有效的，一個少見特性為至今被發現的 HIV。 這個研究在免疫的 2月問題被發布。

接種是保護的人的一個成功的方法從許多潛在有害的病毒。 然而，設計 HIV-1 的適當的疫苗是高度富挑戰性和至今不成功的努力。 HIV-1 是極大變量，并且查出將認可病毒的許多不同的亞型的抗體是難的。 抗體 4E10 從 HIV-1 被傳染的患者派生了由 Hermann Katinger 博士在維也納并且是最清楚的操作的中立化的抗體當前知道的 HIV-1。 此抗體認可稱在病毒的表面被找到的 gp41 的蛋白質。 gp41 蛋白質在 HIV-1 斡旋項認為扮演一個關鍵角色到人類細胞。

Drs 導致的研究小組。 丹尼斯 R. Burton 和伊恩從在 La Jolla，加利福尼亞進行了一個研究檢查複雜的詳細分子結構的 Scripps 研究所的 A. 威爾遜被形成，當 4E10 束縛對 gp41 和確定時 4E10 的交往與 gp41 的如何影響病毒。

X-射線結晶學用於確定 4E10 的關聯形成的複雜的結構與與 gp41 部分是相同的抗體認可的肽片段的。 研究員識別在 gp41 的特定氨基酸 4E10 配合與和這些氨基酸採用的這個 3D 結構。 這些研究結果建議 4E10 與緊密 gp41 配合在一個被保存的區域非常對病毒的表面，并且他們顯示使非常地有效在瞄準此區域 4E10 的某些特殊特性。

Drs. Burton 和威爾遜是實驗室一個科學財團，國際艾滋病疫苗主動性的中立化的抗體財團 (IAVI) 的成員，集中於瞭解在這個分子級別的寬廣地中立化的抗體和調用此知識到疫苗設計能够刺激全球性地不同的 HIV 的寬廣地中立化的抗體。 根據韋恩 Koff， IAVI Sr 博士。 疫苗研究的 VP， 「4E10 HIV-1 的識別重要功能的說明幫助定義能潛在的免疫原得出像 4E10 的抗體。 當從多重學科的實驗室的科學家一起來應付一個主要科學挑戰時，這是極大的潛在的一個非常好的示例在加速 HIV 疫苗設計的。 」

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