Eiwit geroepen CK2 speelt een dodelijke rol in colorectal carcinoom door de capaciteit van deze tumors te blokkeren om een natuurlijk zelfvernietigingsmechanisme te activeren dat deze kanker van het lichaam zou ontruimen. Dit het vinden, door onderzoekers bij St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek, wordt momenteel gepubliceerd in de online uitgave van Oncogene.
De apostaatCK2 proteïne houdt de tumor levend en groeiend door de kankercellen aan de gevolgen van een andere proteïne ongevoelig te maken genoemd SLEEP. Normaal, brengt de SLEEP apoptosis (celzelfmoord) in de kankercellen als manier om het lichaam teweeg te beschermen. CK2 is een enzym uit vier kleine proteïnen wordt samengesteld die--twee alpha- proteïnen en twee bètaproteïnen.
Het vinden houdt belofte voor het ontwikkelen van drugs in die kankercellen die gevoelig worden gemaakt helpen van een patiënt worden aan sleep-Veroorzaakte apoptosis. Bijvoorbeeld, behandelend de tumors met SLEEP om apoptosis teweeg te brengen terwijl het blokkeren CK2 behandeling tegen kanker voor een verscheidenheid van andere stevige tumors, zoals pediatrische rhabdomyosarcoma, volgens Janet Houghton, Ph.D., een lid van St. Jude Hematology-Oncology zou kunnen verbeteren. Rhabdomyosarcoma is een tumor uit cellen die sommige eigenschappen van spiercellen hebben.
Het St. Jude team toonde aan dat CK2 zijn anti-apoptosiseffect binnen een structuur genoemd SCHIJF (dood-veroorzaakt complex signaleren) uitoefent. De SCHIJF is een groot allegaartje van proteïnen die met elkaar in wisselwerking staan nadat de SLEEP aan het buitencelmembraan bindt. Nadat de SCHIJF ZICH vormt, een enzym genoemd caspase-8 trekkers de cascade van biochemische gebeurtenissen buiten SCHIJF die uiteindelijk tot celdood leidt. Door de TE SLEPEN cel ongevoelig te maken, onderbreekt CK2 de reactie van de SCHIJF, die beurtelings apoptosis verhindert en de kankercel toestaat blijven groeiend.
Het „werk mijn laboratorium gebruikend onze cellenvariëteiten van colorectal kanker om de rol te onderzoeken van CK2 in tumors heeft gedaan draagt nu fruit,“ bovengenoemde Houghton, hogere auteur van het rapport Oncogene. „Wij hebben vrij gedetailleerd hoe CK2 de cellen van hulpkanker de natuurlijke tendens voor abnormale cellen aan zelfvernietiging overleven, evenals hoe te om CK2 te blokkeren en de cel toe te laten om apoptosis te ondergaan getoond. Zo doende, zijn wij begonnen een strategie uit te werken om kankercellen aan zelfvernietiging waarschijnlijker te maken.“
De bevindingen van de huidige studie steunen en breiden die uit gepubliceerd door het laboratorium laatste Oktober van Houghton in het dagboek Klinische Kankeronderzoek. In die studie, meldde het team gelijkaardige bevindingen in rhabdomyosarcoma cellen.
In de huidige studie die de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom gebruiken, vonden de onderzoekers dat terwijl CK2 gewoonlijk voortdurend actief is, zij deze activiteit konden blokkeren gebruikend een CK2-Inhibitor genoemd DRB.
Later, toonde het team aan dat het blokkeren CK2 met DRB de cellen zeer voor SLEEP gevoelig maakte, veroorzakend hen om zelfmoord te begaan. Dit bewees de belangrijke die rol CK2 in het verhinderen van sleep-Veroorzaakte celzelfmoord wordt gespeeld. Nochtans, had DRB geen effect op normale cellen, dat voorstelt sterk dat CK2 apoptosis slechts in kankercellen blokkeert.