Uma proteína chamou os jogos CK2 um papel mortal na carcinoma colorectal obstruindo a capacidade destes tumores para activar um natural destrói-se o mecanismo que cancelaria este cancro do corpo. Este encontrar, por pesquisadores no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude, é publicado actualmente na edição em linha do Oncogene.
A proteína do renegado CK2 mantem o tumor vivo e crescendo dessensibilizando as células cancerosas aos efeitos de uma outra proteína chamada FUGA. Normalmente, a FUGA provoca o apoptosis (suicídio da pilha) nas células cancerosas como uma maneira de proteger o corpo. CK2 é uma enzima compor de quatro proteínas pequenas--duas proteínas alfa e duas beta proteínas.
A promessa encontrando das posses para as drogas tornando-se que ajudam as células cancerosas de um paciente a se tornar sensibilizou ao apoptosis Fuga-induzido. Por exemplo, tratar os tumores com a FUGA para provocar o apoptosis ao obstruir CK2 pôde aumentar o tratamento anticanceroso para uma variedade de outros tumores contínuos, tais como o rabdomiossarcoma pediatra, de acordo com Janet Houghton, Ph.D., um membro da Hematologia-Oncologia do St. Jude. O Rabdomiossarcoma é um tumor que origina nas pilhas que têm algumas características de pilhas de músculo.
A equipe do St. Jude mostrou que CK2 exerce seu efeito do anti-apoptosis dentro de uma estrutura chamada DISCO (queinduz sinalizando o complexo). O DISCO é um grande desordem das proteínas que interactivo um com o otro após a FUGA liga à membrana de pilha exterior. Após o DISCO forma, uma enzima chamada os disparadores caspase-8 a cascata de eventos bioquímicos fora do DISCO que conduz eventualmente à morte celular. Dessensibilizando a pilha PARA ARRASTAR, CK2 interrompe a resposta do DISCO, que por sua vez impede o apoptosis e permite que a célula cancerosa continue a crescer.
“O trabalho que meu laboratório fez usando nossas linha celular do cancro colorectal para investigar o papel de CK2 nos tumores está carregando agora o fruto,” disse Houghton, autor superior do relatório do Oncogene. “Nós mostramos em algum detalhe como as células cancerosas das ajudas CK2 sobrevivem à tendência natural para que as pilhas anormais se destruam, assim como como obstruir CK2 e permitir a pilha submeter-se ao apoptosis. Em fazê-lo, nós começamos a traçar para fora uma estratégia para fazer células cancerosas mais provavelmente para destruir-se.”
Os resultados do estudo actual apoiam e expandem aqueles publicados pelo laboratório de Houghton em outubro passado na Investigação do Cancro Clínica do jornal. Nesse estudo, a equipe relatou resultados similares em pilhas do rabdomiossarcoma.
No estudo actual usando pilhas humanas da carcinoma dos dois pontos, os pesquisadores encontraram que quando CK2 for geralmente continuamente activo, poderia obstruir esta actividade usando um DRB chamado CK2-inhibitor.
Subseqüentemente, a equipe mostrou aquela que obstrui CK2 com o DRB feito as pilhas muito sensíveis à FUGA, fazendo com que comprometa o suicídio. Isto provou o papel importante CK2 jogado em impedir o suicídio Fuga-induzido da pilha. Contudo, DRB não teve um efeito em pilhas normais, que sugerisse fortemente que CK2 obstruísse o apoptosis somente nas células cancerosas.