蛋白質稱 CK2 作用在結腸直腸的癌的致命的作用

蛋白質通過阻攔這些腫瘤的能力稱 CK2 作用在結腸直腸的癌的致命的作用激活自然自毀將清除從這個機體的此癌症的結構。 此查找，由聖茱迪兒童的研究醫院的研究員，在致癌基因的在線編輯當前被發布。

叛教者 CK2 蛋白質保持這個腫瘤運行和增長到通過減低敏感癌細胞對稱線索的另一蛋白質的作用。 通常，線索觸發細胞彫亡 (細胞自殺) 在癌細胞作為保護這個機體方式。 CK2 是酵素組成由四小的蛋白質--二阿爾法蛋白質和二 beta 蛋白質。

幫助患者的癌細胞成為的開發的藥物的查找的暫掛承諾使敏感對線索誘發的細胞彫亡。 例如，對待腫瘤與線索觸發細胞彫亡，當阻攔 CK2 時也許根據珍妮特 Houghton 提高各種各樣的其他固定的腫瘤的抗癌處理，例如小兒科橫紋肌肉瘤， Ph.D。，聖茱迪血液學腫瘤學的成員。 橫紋肌肉瘤是發起於有肌細胞有些功能的細胞的腫瘤。

St. 茱迪小組向顯示 CK2 產生其在稱 DISC 的結構內的反細胞彫亡作用 (死亡導致發信號複雜)。 光盤是彼此配合蛋白質的大混雜，在線索束縛到外面細胞膜後。 在光盤以後形成，稱 caspase-8 觸發器生物化學的活動級聯的酵素在最終導致細胞死亡的光盤之外的。 通過減低敏感這個細胞落後， CK2 打亂光盤回應，反過來防止細胞彫亡并且允許癌細胞持續生長。

「我的實驗室執行使用結腸直腸的癌症我們的細胞系調查 CK2 的角色在腫瘤的工作現在結出果實」，高級作者說 Houghton，致癌基因報表的。 「我們某些細節顯示了 CK2 幫助癌細胞如何生存異常細胞的自然傾向能自毀，以及如何阻攔 CK2 和允許這個細胞經過細胞彫亡。 在這種情況下，我們開始映射更可能使的癌細胞一個方法自毀」。

這個當前研究的發現支持并且擴展 Houghton 的實驗室發布的那些在日記帳臨床癌症研究的上 10月。 在該研究中，這個小組報告了在橫紋肌肉瘤細胞的相似的發現。

在使用人力冒號癌細胞的當前研究中，研究員發現，當 CK2 通常連續是活躍的時，他們可能阻塞此活動使用稱 DRB 的 CK2 抗化劑。

隨後，這個小組顯示了阻攔與 DRB 的那 CK2 做細胞非常敏感對線索，造成他們自殺。 這在防止線索誘發的細胞自殺證明 CK2 扮演的重要作用。 然而， DRB 沒有對正常細胞的作用，嚴格建議 CK2 阻攔仅細胞彫亡在癌細胞。

由於 DRB 可能也干涉其他蜂窩電話回應，使用另一個技術，研究員阻攔了 CK2 ： 短的簪子核糖核酸 (噓核糖核酸)。 此技術使用特別地被設計的一點基因關閉一個特殊基因--在這種情況下，組成一部分的 CK2 的阿爾法蛋白質的基因。 再次， CK2 活動丟失，癌細胞使敏感落後，并且細胞自殺。

研究員也向顯示線索的能力觸發細胞彫亡依靠 caspase 酵素，例如 caspase-8。 Caspase 酵素是觸發這個細胞經過細胞彫亡生化過程的一部分。 特別地，當這個小組被添加到癌細胞阻攔 caspases 的藥物，線索誘發的細胞彫亡也被阻攔了。

「我們的發現阻攔 CK2 使癌細胞敏感對線索誘發的細胞自殺是非常有為的」，在完成在致癌基因報告的許多這個工作的 Houghton 的實驗室卡邁勒 Izeradjene， Ph.D 說。，一位博士後的學員。 「我們希望查找阻攔在從子項去除的腫瘤範例的 CK2 對待在聖茱迪的有效藥物」。

「這是一個平移研究實驗室」， Houghton 說。 「我們的目標將轉換發現做這裡成子項的更好的處理以固定的腫瘤」。

Houghton 在結腸直腸的癌症治療研究當前合作與醫師在西方診所在孟菲斯和也與一家貿易公司一起使用開發在她的聖茱迪工作基礎上的固定的腫瘤的治療。

這個條款的其他作者是萊斯莉道格拉斯和 Addison Delaney (聖茱迪)。

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