Toen de gemeenschappelijkste volwassen leukemie in de Verenigde Staten het laatst door New England Journal van Geneeskunde (NEJM) in 1995 werd herzien, werd het gezien door de ogen van theorieën die gedateerd terug naar de jaren '60.
als dusdanig, nodigde het dagboek onlangs drie van de belangrijkste deskundigen van de wereld op chronische lymphocytic leukemie uit (CLL) om een gebiedende update te schrijven die de transformatie in de kennis van de wetenschappelijke gemeenschap van CLL behandelen die tijdens het afgelopen decennium is voorgekomen. Het overzicht lijkt in 24 Februari kwestie.
Twee van de deskundige auteurs zijn met het Systeem van de Gezondheid van het Eiland van het Noorden (LIJ) kust-lang Joodse: Nicholas Chiorazzi, M.D., directeur en CEO van het Instituut voor Medisch Onderzoek bij het Noorden kust-LIJ in Manhasset, NY, die ook als Professor van Geneeskunde op de Universitaire School van New York van Geneeskunde, en Kanti R. Rai, MB, BS, onderzoeker bij het Instituut voor Medisch Onderzoek, leider van hematologie-oncologie op Medisch Centrum LIJ in Nieuw Park Hyde, NY, en de Professor van de Stichting van Kanker van Joel Finkelstein van Geneeskunde bij de Universiteit van Albert Einstein van Geneeskunde dient. De derde auteur, Manlio Ferrarini, M.D., is met het Nationale Instituut voor Kankeronderzoek naar Genua, Italië (Istituto Nazionale per La Ricerca sul Cancro, Genua, Italië).
De „Vorige theorieën over de ontwikkeling en de vooruitgang van chronische lymphocytic leukemie vereisen revisie. Met nieuwe moleculaire en eiwit nu geïdentificeerde tellers, kunnen de patiënten met eigenschappen die slechte resultaten voorspellen spoedig vroeger worden behandeld en effectiever,“ zei Dr. Chiorazzi.
„Zodra deze nieuwe voorspellende tellers klinisch beschikbaar aan artsen zijn, en na proeven die op grote schaal vroege interventie testen worden voltooid, kan de „waakzaam wachten“ praktijk in veel gevallen worden verlaten,“ zei Dr. Rai, dat vele patiënten CLL behandelt. De „Nieuwe en aanstaande die ontdekkingen collectief door ons en veel andere wetenschappers rond de wereld worden gemaakt kunnen de biologie van deze momenteel ongeneeslijke leukemie veranderen,“ hij voegde toe.
Een decennium geleden, werd CLL beschouwd als een eenvormige ziekte van onrijpe leucocytten die niet stierven, met de langzame die stijging van de telling van de leukemiecel in patiënten toe te schrijven aan een accumulatie van deze onrijpe en incompetente leucocytten wordt gezien. De Wetenschappers hebben sindsdien ontdekt dat de cellen CLL inderdaad zich, met de accumulatie in tijd een resultaat van het verschil in de geboorten- ens sterftecijfer leukemiecellen omkeren.