Quando a leucemia adulta a mais comum nos Estados Unidos foi revista por último por New England Journal da Medicina (NEJM) em 1995, viu-se pelos olhos das teorias que dataram dos anos 60.
como tal, o jornal convidou recentemente três dos primeiros peritos do mundo na leucemia lymphocytic crônica (CLL) a escrever uma actualização competente que cobre a transformação no conhecimento da comunidade científica de CLL que ocorreu ao longo da última década. A revisão aparece 24 de fevereiro na edição.
Dois dos autores peritos são com o Sistema Judaico da Saúde da Ilha (LIJ) Costa-Longa Norte: Nicholas Chiorazzi, DM, director e CEO do Instituto para a Investigação Médica na Costa-LIJ Norte em Manhasset, em NY, que igualmente serve como o Professor de Medicina na Faculdade de Medicina da Universidade de New York, e em Kanti R. Rai, em MB, em BS, em investigador no Instituto para a Investigação Médica, em chefe da hematologia-oncologia no Centro Médico de LIJ em Hyde Park Novo, em NY, e no Professor da Fundação do Cancro de Joel Finkelstein de Medicina na Faculdade de Albert Einstein da Medicina. O terceiro autor, Manlio Ferrarini, DM, é com o Instituto Nacional para a Investigação do Cancro em Genoa, Itália (Istituto Nazionale pelo sul Cancro, Genebra, Italia de Ricerca do la).
“As teorias Precedentes sobre a revelação e a progressão da leucemia lymphocytic crônica exigem a revisão. Com os marcadores novos moleculars e da proteína identificados agora, os pacientes com características que predizem resultados deficientes podem logo ser tratados mais cedo e mais eficazmente,” disse o Dr. Chiorazzi.
“Uma Vez Que estes marcadores prognósticos novos estão clìnica disponíveis aos doutores, e após as experimentações em grande escala que testam a intervenção adiantada estão terminados, prática “de espera a” observador pode ser abandonada em muitos casos,” disse o Dr. Rai, que trata muitos pacientes de CLL. “As descobertas Novas e próximos feitas colectivamente por nós e por muitos outros cientistas em todo o mundo podem alterar a história natural desta leucemia actualmente incurável,” adicionou.
Uma década há, CLL foi considerado uma doença uniforme dos glóbulos brancos imaturos que não morreram, com a elevação lenta na contagem de pilha da leucemia vista nos pacientes devido a uma acumulação destes glóbulos brancos imaturos e incompetentes. Os Cientistas descobriram desde que as pilhas de CLL viram certamente, com a acumulação ao longo do tempo um resultado da diferença no nascimento e nas taxas de mortalidade das pilhas da leucemia.