Pierwszy raz, naukowowie odtwarzali uszkadzającego wzrokowego nerw od oka - mózg.
Ten osiągnięcie który zdarzał się w laboranckich myszach i opisuje w Marzec 1, 2005 czasopismo komórki nauka zagadnienie, chwyt wielka obietnica dla ofiar choroby które niszczą wzrokowego nerw dla cierpiących środkowi układów nerwowych urazy i. "Dla my, to jest sen zostać rzeczywistość," mówi Dr. Dong Feng Chen, wiodący autor nauka, pomocniczy naukowiec i asystent profesora okulistyka, przy Schepens oka instytutem badawyczy przy Harvard szkołą medyczną. "To jest zamknięty nauka przychodził odtwarzać w ten sposób wiele nerwów włókna nad długodystansowym dosięgać ich cele i naprawiać nerw poprzednio rozważającego irreparably uszkadzającym."
Ten badanie zawsze był priorytetem instytut w niedawnych czasach ale wokoło go, pilność wzrastał, według Dr. Michael Gilmore kierownik badań przy Schepens oka instytutem badawyczy okulistyka przy Harvard szkołą medyczną i profesor., który wspierał w części dotacjami od Krajowych instytutów zdrowie departamentu obrony Lions Club i Massachusetts, Jaskrą i urazami w dodatku do tysiącami amerykanie ślepiący które niszczą wzrokowego nerw i setkami tysiące obezwładniający rdzeni kręgowych urazami, "słuchaliśmy opowieści żołnierze w Środkowy Wschód życia ratowali kamizelką kuloodporną, ale czyj, co wracał z surową szkodą kończyny i oczy," mówi. "W tym samym czasie, uczyliśmy się przedwczesna śmierć Christopher Przewlekamy. Ja był priorytetem dla my rekontrować nasz wysiłki znajdować sposoby wznawiać uszkadzających nerwy, tym samym."
Według senatora John Kerry który robi nowatorskiemu badaniu podtrzymany finansowanie ten znacząco praca, "Schepens który może robić istnej różnicie dla nowego pokolenia oddziały wojskowi wraca do domu z nerw szkodą., Potrzebujemy wspierać nasz oddziałów wojskowych w akcjach, właśnie słowa, i jestem uradowany że byliśmy sprawnie dostawać finansowanie dla ten znacząco pracy." Dodaje kongresmanu Lynch W zeszłym miesiącu, ", odwiedzałem Walter wojska Trzcinowego centrum medyczne w Waszyngton i spotykającego z tuziny usługowymi kobietami i mężczyzna które mogli korzystać bezpośrednio od dobrej pracy ludzie przy Schepens. Ich zasadniczy badanie nie tylko uwydatnia życia nasz żołnierze ale także daje nadziei każdy amerykanin który cierpi od chorob środkowy układ nerwowy."
Wiele tkanki ranić w ciele nieustannie one odnawiają jeżeli. Jakkolwiek, to no jest prawdziwy dla nerw komórek lub ich włókien w Środkowym układzie nerwowym (CNS). (axons) CNS składać się z mózg i rdzeń kręgowy. (z czego oko i wzrokowy nerw jest częścią) Dla wszystkie ssaków wliczając istot ludzkich, CNS nerwy gubją ich zdolność odtwarzać po urazu przy punktem w ich rozwoju gdy w pełni tworzą. Na przykład wzrokowy nerw gubi ten zdolność narodziny króko przedtem. W ten sposób dla tamto nękających kogoś jaskrą lub z urazami które przecinają wzrokowego nerw póżniej który oślepienie i stały być może rozwojowy kamień milowy, zniszczenie., która niszczy wzrokowego nerw przez przesadnego wewnętrznego naciska,
Chen i jej zespół badaniowy my dedykowaliśmy uczyć się powody, używać wzrokowego nerw dlaczego CNS tkanka zatrzymuje odtwarzać znajdować sposoby odwracać ten proces i gdy ich bada modela. Wzrokowy nerw składać się z millions nerw komórki które, który łączy oko mózg, gdy uninjured, transmitują wizualną informację od siatkówki mózg dla interpretaci
W wczesnym badaniu, Chen drużyna odkrywał kilka procesy które wierzyli "blokują w górę" wzrokowego nerwu zdolności odtwarzać. Pierwszy kędziorek, zakładają, byli obracać daleko odmianowy gen, - BCL-2 - który aktywuje przyrosta i odzyskiwania., gdy obraca dalej, Drugi kędziorek, teoretyzowali, byli blizną na mózg tworzącym krótko po narodziny, "glial" komórkami. (glial komórki wiele funkcje w mózg, jeden z czego jest tworzyć to jakby blizny tkanka). Badacze wierzyli że blizna stawia up fizyczną as well as cząsteczkową barierę odzyskiwanie. Chociaż tam może być inny "blokuje" odzyskiwania drzwi, Chen i jej koledzy wierzyli te dwa byli znacząco.
Aktualnym badania, Dr. śpiewający w badawczym współpracowniku i pierwszy papier autorze, w Chen laboratorium, badającym dwa klucza otwierać odzyskiwanie. Pierwszy klucz wymagał rozwój mysz model w którym zawsze obraca dalej BCL-2 gen (lub overexpressing). Drugi klucz był use myszy linii przewożenia mutacje "glial odmianowi geny" ten prowadzi obniżona "glial blizny" formacja.
Otwierać odzyskiwanie z pierwszy kluczem, pierwszy raz, obserwowali krzepko wzrokowego nerwu odzyskiwanie w postnatal myszach które rośli wartko nerwy i., dosięgali od oka mózg w cztery dniach Ale odzyskiwanie zdarza się tylko w młodych myszach czyj mózg mimo to tworzy "glial blizna." W myszach które byli nieznacznie stare i rozwijali "glial bliznę," odzyskiwanie nie udać się znowu.