Ο όγκος του DNA του ιού πίθηκο ιός 40 φορές, ο Μεγάλα αντιγόνο Τ που αδρανοποιεί δύο από τις πιο σημαντικές καρκίνο πρόληψη του κυττάρου πρωτεΐνες, p53 και PRB. Σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Βιολογικής Χημείας, οι ερευνητές στο Fred Hutchinson Cancer Research Center έκθεση την ανακάλυψη της θέσπισης πρόσθετου στόχου για T αντιγόνο - μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Fbw7.
Η Fbw7 γονίδιο βρίσκεται σε μια χρωμοσωμική περιοχή που διαγράφεται σε έως και 30% των ανθρώπινων όγκων. "Fbw7 είναι η ίδια ένα σημαντικό ογκοκατασταλτικό που το καθιστά μια ελκυστική επιλογή για την αδρανοποίηση από μεγάλες T", εξήγησε ο Δρ Μάρκους Welcker, πρώτος συγγραφέας της μελέτης.
Η έρευνα εμφανίζεται ως η "Βίβλος της Εβδομάδας" στο 4 Μαρτίου θέμα της Εφημερίδας της Βιολογικής Χημείας, μια Αμερικανική Εταιρεία Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας περιοδικό.
Ιοί του όγκου του DNA πολλαπλασιάζονται με αεροπειρατεία DNA μηχανήματα κύτταρο ξενιστή τους για αναπαραγωγή. Για να γίνει αυτό, έχουν αναπτύξει μηχανισμούς για να παρακάμψετε φυσιολογικό κυτταρικό πολλαπλασιασμό των ελέγχων. Simian ιός 40 (SV40) ολοκληρώνει το έργο αυτό με την προσκόμιση των άκρως ογκογόνο μεγάλο αντιγόνο Τ. Αυτή η πρωτεΐνη διαφθείρει τη κυτταρικούς μηχανισμούς σημείο ελέγχου που φρουρούν την κυτταρική διαίρεση και τη μεταγραφή, αντιγραφή και επιδιόρθωση του DNA. Τ αντιγόνου αδρανοποιεί επίσης μερικές από τις πιο σημαντικές πρωτεΐνες που προστατεύουν τα κύτταρα από κακοήθη εξαλλαγή, συμπεριλαμβανομένων των ογκοκατασταλτικών πρωτεϊνών p53 και PRB.
Στην Εφημερίδα της Βιολογικής Χημείας χαρτί, ο Δρ Welcker και ο Δρ Bruce Clurman αναφέρουν ότι αντιγόνο Τ συνδέεται επίσης με μια άλλη ογκοκατασταλτικά, Fbw7. Αυτή η πρωτεΐνη είναι μέρος ενός ubiquitin συγκρότημα ligase που προσθέτει ubiquitin με τις πρωτεΐνες για να τους το σήμα για την καταστροφή από το κύτταρο. Fbw7 αναγνωρίζει ένα σήμα καταστροφή σε ορισμένες πρωτεΐνες που πρέπει να υποβαθμιστεί και να τους φέρνει σε άμεση γειτνίαση με τα ένζυμα που αποδίδουν ubiquitin. Οι πρωτεΐνες που αναγνωρίζονται από Fbw7 παίζουν σημαντικό ρόλο στην κυτταρική διαίρεση, η κυτταρική ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τον κυτταρικό θάνατο.