染色体の変化にリンクされているメチルフェニデート

小さいながらも驚くべき予備新しい研究では、テキサス州の研究者は、三重染色体異常 - 発生のレベルの増加を経験わずか3ヵ月後に、ダースの子供の一人一人が注意欠陥/薬のメチルフェニデートと多動性障害（ADHD）の治療を受けたことを発見した癌のリスク増加と他の健康への悪影響に関連付けられています。

研究者は彼らの知識に、これはメチルフェニデート、リタリン、コンサータ、Metadate CDなどを含む医薬品のグループの総称を持つ子どもの治療に関連する潜在的な染色体を壊すの影響に対処する最初の研究であると言う。

メチルフェニデートは、最も広く単独で1996年にはそれ用に書かれた1000万人以上の処方で、ADHDの治療に使用されるアンフェタミンのような薬のクラスが規定されています。 1991年から1999年の間に、メチルフェニデートの米国売上高は500％以上増加した。

の研究者テキサス大学MDアンダーソンがんセンターヒューストンでとガルベストン（UTMB）でテキサスメディカルブランチの大学は、ジャーナルがんの手紙の染色体異常のそれらの検出を報告した。それらの査読付き論文は、数ヶ月したがって公開されるべきであるが、ジャーナルの編集者は雑誌の"記者の記事"セクションにオンラインで提供している。

著者はそのような原因となるような動物や人間のどちらかの"重大な副作用の可能性について、""意外にもいくつかの研究がある"、メチルフェニデートは50年以上にわたり、人間の使用が承認されていても、ので彼らが研究を引き受けただ突然変異と癌。 1996年には、いくつかの二年間にわたる動物実験を議論するレポートは、メチルフェニデートの最高レベルは、雄と雌のマウスに起因する肝腫瘍をテストすることを示した。しかし、ラットでの同様の研究はそのような腫瘍は認められなかった。

新しいテキサスの研究では、彼らは染色体異常のベースラインのレベルを取得するために、メチルフェニデートを服用開始する前にADHDと診断された子供から血を引く研究者を関与。子供たちが薬を服用始めていた3ヶ月後、研究者は子供の血を引き、それをもう一度テスト。染色体は遺伝子や遺伝情報を運ぶ細胞内で体です。前と後の血液細胞を検討した子どもたちのすべての12がメチルフェニデートの通常の治療用量で処理した。

研究血液細胞に見られる異常のほとんどは染色体の切断から成る"と収差のより高い周波数はラインの下の癌のリスク増加と関連することが報告されている、"執筆者ランダA.エルゼイン、MD、Phは述べて。D.、いくつかの技法を用いて血液の研究を行ったMDアンダーソンで疫学の助教授。

"それはメチルフェニデートをとる子どもたちのすべてが時間の比較的短い期間での染色体異常の増加を示したことはかなり意外だった、"エル - ゼインは言った。

環境毒物学マービン遺言人のUTMB教授、研究の主任研究者と年長の著者は、本研究ではこれらの子供たちは、がんを得ようとしていることを意味するものではありません"、と警告が、それは、これを仮定し、それらは追加の危険因子にさらされているわけではありません研究が支えている。"53既知のヒト発がん性物質のうち、遺言人は48が、本研究で用いる染色体分析の手法を用いて検出できると述べた。

エル - ゼインは、いくつかの医療センターではるかに大規模な研究がこの研究の結果を確認するために、それで扱われていない他の質問に答えるために必要であることを強調した。これらの問題の1つは、患者がメチルフェニデートの服用を中止するとき何が起こるかの問題です。 "染色体異常のレベルが通常に戻っていますか？"エル - ゼインは言った。 "我々はわからない。"

両親はこの予備的調査に慎重に対応すべき、エル - ゼインは、ADHDの治療のためにメチルフェニデートにいくつかの選択肢があることを指摘した。

彼の子供がメチルフェニデート、共著者マシューJ.ヘイ、研究に参加したすべての子どもを扱わUTMB小児科医、平等に守られていた上にある場合、彼は研究に反応して何を行うか尋ねた。 "一つの郡の1つの医師と十二の子供が上の決定を行います小さすぎるサンプルです、"と彼は言った。追加の研究では、同様の効果を示した場合を除き"私の子供が薬物にあったとうまくやっていたなら、私はそれから彼を取るだろう"。

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