Naukowowie od Tibotec środków farmaceutycznych Ltd. przedstawiali dane na kilka nowych mieszankach dla traktowania trzymającego Luty 22-25 w Boston HIV/AIDS przy 12th konferencją na Retroviruses i Koniunkturalnych infekcjach, MA, usa. (CROI)
Tibotec przedstawiał tymczasowych fazy IIB rezultaty na TMC114, protease inhibitor (PI) studiujący w ciężko doświadczających pacjentach. Tibotec także przedstawiał pierwszy klinicznych rezultaty nowy nucleoside odwrotności transcriptase inhibitor (NNRTI), TMC278; i dane na nowatorskiej klasie konkurencyjni odwrotni transcriptase inhibitory (NcRTIs).
Firma także rozwija mieszankę dla gruźlicy, znacząco koniunkturalna infekcja odnosić sie HIV/AIDS, i w 2004 provided bezpłatnego licencja Międzynarodowy partnerstwo na Microbicides dla TMC 120 który ono studiuje dla use jako topiczny HIV prewencyjny. ono,
TMC114, nowatorski protease inhibitor, demonstruje skuteczność przy 24 tygodniami w ciężko doświadczających pacjentach
Dane od 24 tydzień tymczasowych analiz dwufazowy IIB, randomizować próby TMC114 podnoszący z ritonavir w pacjentach z doświadczeniem 3 klasy antiretrovirals przynajmniej i 1 lub więcej prasmoły PI mutacja wynikająca w podłej redukci w osocza HIV RNA -1,85 bela (znalezienie) (TMC114/RTV) (10) w wysokiej dawki grupie, 600mg/100mg oferta, porównująca redukcja - 0,27 notują (10) w grupie kontrolnej. Pacjenci randomizowali otrzymywać zoptymalizowanego tło reżim (OBR) plus jeden cztery dawki TMC114/RTV (400mg/100mg QD; 800mg/100mg QD; 400mg/100mg oferta; 600mg/100mg oferta lub OBR plus wybierająca kontrola PI). Tymczasowa analiza wykonywał po 150 pacjentów dosięgał 24 tygodnia w each dwa studia; w liczbie 497 pacjentów byli zawrzeć w analizie.
Po 24 tygodni odsetek pacjenci dosięga undetectable wirusów poziomy rozciągał się 30%, 47% w TMC114/RTV rękach od, porównywać z 10% w kontrolnej ręce. (<50 copies/ml) Najwięcej pospolitych niekorzystnych wydarzeń które byli 17% i 14% przez wszystkie TMC114/RTV ręki porównywać z odpowiednio 23% i 20% w kontrolnej ręce. byli migreną i biegunką, Te studia kontynuują 96 tygodni. Opiera się na te 24 tygodni rezultatach wybrana dawka dla doświadczających pacjentów w fazy III próbach będzie TMC114/RTV 600mg/100mg ofertą.
"wielki wyzwanie dla traktowania HIV w Stany Zjednoczone jest znajdować nowatorskie mieszanki które pracują w pacjentach z odpornymi wirusowymi napięciami. TMC 114 rozwijał mieć aktywność przeciw odpornemu HIV. Chociaż dalszy testowanie jest konieczny, te rezultaty w wysoce doświadczających pacjentach są zachęcający," powiedział Dr. Richard Haubrich, uniwersytet kalifornijski, San Diego, CA który przedstawiał dane przy CROI.