Научные Работники от Фармацевтическую продукцию Ltd. Tibotec представили данные на нескольких сформованных смесей для обработки HIV/AIDS на 12th Конференции на Ретровирусах и Оппортунистических Инфекциях (CROI), котор держат 22-ое-25 февраля в Бостоне, MA, США.
Tibotec представило промежуточные результаты Участка IIB на TMC114, ие АБС битор протеазы (PI) изученном в тяжело обработк-опытных пациентах. Tibotec также представило первые клинические результаты нового иа АБС битор transcriptase обратного non-нуклеозида (NNRTI), TMC278; и данные на романном типе нуклеотид-конкурсных обратных иов АБС битор transcriptase (NcRTIs).
Компания также начинает смесь для туберкулеза, важную оппортунистическую инфекцию отнесенную к HIV/AIDS, и в 2004 оно снабдила королевск-свободную лицензию Международное Партнерство на Microbicides на TMC 120, который изучается для пользы как злободневный прфилактик ВИЧ.
TMC114, романный и АБС битор протеазы, демонстрирует эффективность на 24 неделях в тяжело обработк-опытных пациентах
Данные от 24 анализов недели промежуточных двухфазового IIB (доз-находить), хаотизированные пробы TMC114 форсированного с ritonavir (TMC114/RTV) в пациентах с опытом хотя бы 3 типов antiretrovirals и 1 или более основной перегласовки PI привели к в среднем уменьшении в РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ ВИЧ плазмы журнала -1,85 (10) в группе большой дозы, ЗАЯВКЕ 600mg/100mg, сравненной к уменьшению - 0,27 вносят в журнал (10) в группе управления. Хаотизировали для того чтобы получить Пациентов оптимизированный режим предпосылки (OBR) плюс одна из 4 доз TMC114/RTV (QD 400mg/100mg; QD 800mg/100mg; ЗАЯВКА 400mg/100mg; ПРЕДЛОЖЕННОЕ ЦЕНУ 600mg/100mg) или OBR плюс исследовател-выбранное управление PI. Промежуточный анализ был выполнен после 150 пациентов достиг 24 недели в каждом из 2 изучений; включил итог 497 пациентов в анализе.
После 24 недель, процент пациентов достигая undetectable уровни вируса (<50 copies/ml) заколебался от 30% до 47% в рукоятках TMC114/RTV, сравненных с 10% в рукоятке управления. Самые общие неблагоприятные случаи был головной болью и поносом, которые были 17% и 14% соответственно через все рукоятки TMC114/RTV сравненные с 23% и 20% в рукоятке управления. Эти изучения будут продолжаться до 96 недель. Основано на этих 24 результатах недели, выбранная доза для обработк-опытных пациентов в пробах участка III будет ЗАЯВКОЙ TMC114/RTV 600mg/100mg.
«Большая возможность для обработки ВИЧ в Соединенные Штаты найти романные смеси которые работают в пациентах с упорными вирусными напряжениями. TMC 114 был начат для того чтобы иметь деятельность против упорного ВИЧ. Хотя более дальнеишее испытание необходимо, эти результаты в сильно обработк-опытных пациентах ободряющи,» сказал Др. Ричард Haubrich, Университет Штата Калифорнии, Сан-Диего, CA который представил данные на CROI.