Em 2003, os fabricantes de medicamentos gastou mais de 1,5 bilhões dólares promover os seus medicamentos e até 2003, as vendas chegaram a US $ 5,3 bilhões.
Vioxx, Celebrex e Bextra chegar ao mercado no final de 1990 e 2001, como uma classe inovadora de medicamentos para a artrite que ajudaria a evitar úlceras e outras doenças digestivas relacionadas com medicamentos como a aspirina.
Com a sua estreia coincide com uma onda de publicidade dirigida diretamente aos consumidores, eles e Bextra, que foi aprovado em 2001, rapidamente se tornou uma das classes de medicamentos mais fortemente promovida.
Essas drogas já foram ligados a um risco aumentado de ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais e muitas pessoas foram expostas desnecessariamente aos perigos. Publicidade intensa ajudou a torná-los alguns dos medicamentos mais amplamente prescritos nos Estados Unidos e uma dura lição tenha sido aprendida.
O FDA tem de mudar a forma como as empresas farmacêuticas lançar seus novos produtos. A explosão de novos medicamentos no mercado é uma ameaça inerente às pessoas públicas e muitos mais estão em risco do que nos últimos anos como nenhum momento parece ser permitidos para esses produtos para desenvolver um registro de trilha.
Enquanto o FDA decide como esses e outros como inibidores COX-2 pode ser comercializada com segurança, algumas dúvidas da agência capacidade de limitar a publicidade ao consumidor se a indústria farmacêutica leva-lo ao tribunal.
As ferramentas disponíveis para regulamentar a promoção de medicamentos de prescrição são limitados e demorado a aplicar. , As empresas farmacêuticas argumentam veementemente que os pacientes obter informações importantes da publicidade.
O ex-funcionário da FDA, declarar a agência tem o poder de que necessita para reforçar direta ao consumidor, publicidade e certifique-se que a promoção é do interesse público.
Promoções Celebrex, Vioxx e Bextra tem atraído todos os avisos da FDA. Celebrex promoções para os consumidores e os médicos foram objecto de oito queixas separadas entre 1997 e 2005, quando a droga mudou de mãos entre três empresas diferentes.
Fabricante do Bextra, da Pfizer Inc., nega promover a droga diretamente aos consumidores, a FDA enviou à empresa um aviso de Janeiro para deturpar ou completamente omitindo informações sobre riscos sérios na sua publicidade.
Em 2001, o FDA advertiu uma campanha Vioxx que negou os riscos de ataque cardíaco à tona em conexão com a droga.