セレブレックスは、前立腺癌に対して2つの方面からの攻撃が用意されています

セレコキシブ、有望な抗癌特性を有する選択的COX - 2阻害剤は、今で攻撃するために発見された前立腺癌のバイオックス（ロフェコキシブ）、またCOX - 2を阻害する別の抗炎症薬とは異なる第2の方法で細胞を。

の3月1日号に発表された研究ではジャーナル臨床癌研究 、の科学ワイル医科大学のコーネル大学は 、名セレブレックスで販売されてセレコキシブは、、だけでなく、COX - 2を標的とすることが明らかでなく、重要なタンパク質のレベルを低減細胞複製のための重要なサイクリンD1、。

"これはよくCOX - 2が抗癌治療のための重要かつ合理的な標的であることが確立されている、"アンドリューDannenberg、MD、コーネル大学ワイル医科大学のがん予防のディレクターと紙の年長の著者だ。

"これらの研究は、セレコキシブは細胞の増殖に対する更なる制限が課さその既知の抗炎症メカニズムの独立した作用の2番目のモード発揮することを示唆している前立腺癌細胞を。結果は、選択の全体的な抗腫瘍活性の我々の理解に潜在的に重要な洞察を提供するCOX - 2阻害剤。"

Dannenbergと研究者のチームがにセレコキシブを適用することにより、この新しいメカニズムを発見した前立腺癌の COX - 2を発現するために失敗した細胞。ここで、科学者は、セレコキシブ投与癌細胞は未処理の細胞と同じくらい急速にレプリケートされなかったことを観察した。さらに分析した後、彼らは、サイクリンD1の抑制量で働いていた薬、細胞は、成長分割し、広がっている場合に不可欠なタンパク質を発見した。

科学者たちはまた、バイオックスは、セレコキシブを置換して実験を複製しようとしました。このケースでは、 前立腺癌細胞が繁栄し続けた。

"これらの結果は、COX - 2の独立であるセレコキシブによるユニークなアクションの概念をサポートし、そしてそれはVioxxの異なるもの、"Dannenbergは言った。

"これらの有益な効果がヒトで発生するセレコキシブの濃度で観察された、"Dannenbergが追加されました。 "これは我々の調査結果は臨床的に関連している可能性が高くなります。"

Dannenbergと彼の同僚は、セレコキシブは、ヒト前立腺腫瘍のためのホストを務めた動物で働いたことが明らかに。この動物モデルでは、セレコキシブはだけでなく、癌細胞の増殖を減少させることが示されただけでなく、腫瘍部位での血管の成長を減少させた。その結果、治療を受けた動物の腫瘍塊や血管の密度は、未処理の動物で観察された約半分であった。

マニッシュパテル、カルロスCardon - カルド、とハワードターレル、メモリアルスローンケタリング癌センター、; Dannenbergとともに、研究に貢献し、Kotha Subbaramaiah、コーネル大学のワイル医科大学からBaoheng杜とミンチャン、ニューヨーク、NYにいたニューヨーク、ニューヨーク州、そしてPeiyingヤンとロバートニューマン、ユタ州MDアンダーソンがんセンター、ヒューストン、テキサス州。

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