Ensimmäinen todiste mahdollista hoitoa Fragile X-oireyhtymä, yksi johtavista perinyt syitä kehitysvamma, on syntynyt kokeiluja mutantti banaanikärpäsen joka esittelee ominaisuuksia häiriö. Häiriö vaikuttaa yhteen vuonna 6000 syntyneiden ja aiheuttaa myös mukana unihäiriöt, huomiota alijäämän häiriö, ylivilkkaus, väkivaltaisuus ja autistinen käyttäytyminen.
Tutkijat Sean MJ McBride päässä Albert Einstein College of Medicine , Thomas A. Jongens alkaen University of Pennsylvania School of Medicine , ja heidän kollegansa tutkittu mutaatiokantoja on banaanikärpäsen Drosophila että puuttuu lentää versio samasta geenistä, joka on muuntunut ihmisten kanssa Fragile X-oireyhtymä. Geeni, FMRP, koodaa proteiinia, joka sitoo erityisiä messenger RNA: t - harjoittajien geneettisen tiedon solu - ja ne voivat toimia kunnolla.
Mutantti lentää puuttuu kyky normaalia lentää säätää seurustelun käyttäytymistä, joka on riippuvainen oppimiseen ja muistiin. Tällaisessa conditioned seurustelusta, mies lentää oppii muuttaa hänen seurustelu käytös - myös sen jälkeen naaras, tärisevä siipi, salakuuntelu naaras, ja yrittää paritella - vastauksen mukaan naisen.
Tutkimukset hiiren puuttuu Fragile X geeni ilmeni, että se oli lisääntynyt aktiivisuus metabotrooppinen glutamaattireseptoreiden (mGluR) pinnalla neuronien. Kansainvälisyyden reseptoreihin kompromisseja kyky neuronien osin moitteettomasti oppimiseen ja muistiin. Nämä reseptorit saavat molekyylien kemiallisia sanansaattajia kutsutaan välittäjäaineiden, käynnisti yhdestä neuroni toiseen käynnistää hermoimpulssin vastaanottavan hermosolu.