Mananaliksik sa UT timog-kanluran Medical Center ay nakilala sa unang kilala pagbago na mangyari sa mga pasyente ng baga kanser na hindi kailanman pinausukang.
Dr.Adi Gazdar, propesor ng patolohiya sa Nancy B. at Jake L. Hamon Center para sa panterapeutika Oncology Research at Senior may-akda ng ang pag-aaral sa isyu ngayon ng Journal ng National Cancer Institute, ay nagpapaliwanag na ang mga natuklasan ay maaaring ipakita kung bakit ang ilang mga baga pasyente kanser tumugon kapansin-pansing sa isang tiyak na form ng naka-target na therapy habang ang iba ay may kaunti o walang tugon.
Mutations sa gene ang kasalukuyang pangunahing sa adenocarcinomas, ang mga pinaka-karaniwang paraan ng baga kanser ay natagpuan sa mga tao sa ilalim ng 45. Ipinapakita ang mga mutations nadagdagan pagkamapagdamdam sa mga gamot Iressa at Tarceva upang ma-target ang gene.
Upang makakuha ng isang mas mahusay na-unawa ng ang papel ng EGFR pagbago sa pagbuo ng kanser sa baga, Dr. Gazdar at ang kanyang mga kasamahan sinusuri ang sample ng tissue mula sa mga pangunahing tumors ng 519 mga pasyente sa Estados Unidos, Japan, Taiwan at Australia. Mutations sa DNA ng nonmalignant baga tissue mula sa maraming ng mga pasyente at mula sa iba pang mga hiwalay na mga tissues ng kanser na rin ay napagmasdan.
Ang mga mananaliksik natagpuan mutations sa gene EGFR ay mas karaniwang:
- sa mga tao sa baga kanser na na hindi kailanman pinausukan kumpara sa mga smokers (51 porsiyento kumpara sa 10 porsyento, 85 ng 166 hindi smokers kumpara sa 35 ng 353 mga smokers);
- sa mga adenocarcinomas na kumpara sa iba pang mga cancers ng baga (40 porsiyento kumpara sa 3 porsiyento, 114 sa 289 adenocarcinomas kumpara sa 6 ng 230 iba pang mga cancers);
- sa babae kumpara sa mga tao (42 porsiyento kumpara sa 14 porsyento, 72 ng 171 na kababaihan kumpara sa 48 ng 348 mga tao);
- sa mga pasyente ng Asian lipi kumpara sa iba pang mga ethnicities (30 porsiyento kumpara sa 8 porsyento, 107 ng 361 Asians kumpara sa 13 ng 158 sa iba pang mga ethnicities).
Dalawang natatanging molekular pathways ay lumitaw na maging kasangkot sa pagbuo ng mga baga kanser sa smokers ito ay nagsasangkot ng KRAS mga mutations gene, habang sa mga tao na hindi kailanman pinausukang ito ay nagsasangkot EGFR mutations gene.
Ang susunod na hakbang ay upang bumuo ng mas mahusay na mga paggamot para sa baga kanser, sinabi Dr. Gazdar.
Siya at Dr John Minna, direktor ng sa WA "Tex" at Deborah Moncrief Jr Center para sa Cancer genetika at ang Hamon Center para sa panterapeutika Oncology Research at nag-aambag na may-akda, ay itinatag walong linya ng baga kanser cell na kumupkop sa ilang mga uri ng mga mutations sa EGFR at ngayon pagtaguyod ng isa pang linya mula sa isang pasyente na relapsed sa pagkatapos ng simula pagtugon na rin sa thedrug Iressa. Pananaliksik na ito ay patunayan napakahalaga sa pag-unawa ng parehong mga tugon sa parehong mga gamot at ang mga mekanismo na kung saan pagtutol huli develops; mga linya ng cell ay maaaring makatulong sa mga paraan ipakita ng overcoming ng paglaban sa bawal na gamot.