Sommige kinderen met een zeldzame hersenentumor die als bijna die universeel fataal wordt beschouwd kunnen worden gered als zij stralingstherapie ontvangen door (gezien na andere) wordt gevolgd cycli achter elkaar van hoog-dosischemotherapie. Dit het vinden, van onderzoekers bij St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek, wordt gepubliceerd in Maart 1 uitgave van het Dagboek van Klinische Oncologie (JCO).
De tumor, genoemd atypische teratoid/rhabdoid tumor (ATRT), is zeldzame agressieve kanker die zich of in de kleine hersenen of de hersenschors voordoet en vaak door het centrale zenuwstelsel uitspreidt. De kleine hersenen zijn het lagere, achterdeel van de hersenen die saldo controleren.
Het St. Jude team toonde aan dat, terwijl de kinderen met ATRT onder drie jaar oud een sombere prognose hebben, de kinderen ouder dan 3 door eerlijke die behandeling met straling kunnen worden genezen door chemotherapie wordt gevolgd gebruikend zogenaamde alkylating agenten (cyclophosphamide, cisplatin, vincristine en etoposide), volgens Amar Gajjar, M.D., directeur van St. Jude Neuro-oncology. In dit geval die, verwijderden de artsen eerst chirurgisch zo veel van de tumor mogelijk alvorens kinderen met straling te behandelen door chemotherapie wordt gevolgd.
Het succes in het opheffen van het overlevingstarief onder deze kinderen wijst op de al lang bestaande leiding van St. Jude in het gericht zijn van de op behoeften van kinderen die aan zeldzame kanker, evenals gemeenschappelijkere malignancies, volgens Gajjar lijden.
De „Efficiënte therapie voor patiënten met ATRT is tot nu toe ontwijkend gebleven, op zijn minst voor kinderen ouder dan 3 jaar,“ bovengenoemde Gajjar, hogere auteur van het Jco- rapport. Het „feit dat wij vonden dat de eerlijke straling zo efficiënt is, vooral in oudere kinderen, stelt voor dat dit een standaardbenadering van therapie zou moeten worden ATRT.“