Einige Kinder mit einem seltenen Hirntumor, den als fast allgemeinhin tödlich gilt, können gerettet werden, wenn sie die Strahlentherapie empfangen, die von den Tandem gefolgt wird (einer nach dem anderen gegeben) Schleifen von Hochdosis Chemotherapie. Dieses Finden, von den Forschern an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda, wird im Punkt Am 1. März des Zapfens der Klinischen Onkologie veröffentlicht (JCO).
Der Tumor, genannt atypischer teratoid/rhabdoid Tumor (ATRT), ist seltener aggressiver Krebs, der entweder im Kleinhirn oder in der Großhirnrinde entsteht und häufig durch das Zentralnervensystem ausbreitet. Das Kleinhirn ist das untere, hintere Teil des Gehirns, das Bediengeräte ausgleichen.
Das Team St. Jehuda zeigte, dass, während Kinder mit ATRT unter drei Lebensjahren eine düstere Prognose haben, die Kinder, die als 3 älter sind, durch Behandlung mit der Strahlung im Voraus ausgehärtet werden können, die von der Chemotherapie unter Verwendung der so genannten Alkylierungsagenzien gefolgt wird (Cyclophosphamid, cisplatin, Vincristine und etoposide), entsprechend Amar Gajjar, M.D., Direktor von Nerven-Onkologie St. Jehuda. In diesem Fall folgten die Ärzte zuerst chirurgisch gelöscht so viel des Tumors, wie möglich, vor der Behandlung von Kindern mit Strahlung, von der Chemotherapie.
Der Erfolg, wenn er die Überlebenskinetik unter diesen Kindern anhebt, reflektiert die althergebrachte Führung von St. Jehuda, wenn er den Bedarf von Kindern, die unter seltenen Krebsen leiden, sowie von geläufigeren Feindseligkeiten, entsprechend Gajjar anspricht.
„Effektive Therapie für Patienten mit ATRT ist bis jetzt ausweichend geblieben, mindestens für Kinderältere als 3 Jahre,“ sagte Gajjar, älteren Autor des JCO-Berichts. „Die Tatsache, dass wir fanden, dass im Voraus Strahlung, besonders in den älteren Kindern so effektiv ist, schlägt vor, dass dieser ein Standardanflug zu ATRT-Therapie werden sollte.“