Alcuni bambini con un tumore cerebrale raro che è considerato quasi universalmente interno possono essere salvati se ricevono la radioterapia seguita (dato uno dopo l'altro) dai cicli in tandem della chemioterapia della alto-dose. Questa individuazione, dai ricercatori all'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude, è pubblicata nell'edizione del 1° marzo del Giornale dell'Oncologia Clinica (JCO).
Il tumore, chiamato tumore teratoid/rhabdoid atipico (ATRT), è un cancro aggressivo raro che sorge nel cervelletto o nella corteccia cerebrale e spesso si sparge tramite il sistema nervoso centrale. Il cervelletto è la parte più bassa e arretrata del cervello che i comandi saldano.
Il gruppo della St Jude ha indicato che, mentre i bambini con ATRT al di sotto di tre anni hanno una misera prognosi, i bambini più vecchi di 3 possono essere fatti maturare in anticipo dal trattamento con radiazione seguita dalla chemioterapia facendo uso di cosiddetti agenti d'alchilazione (ciclofosfoammide, cisplatin, vincristina e etoposide), secondo Amar Gajjar, M.D., Direttore dell'Neuro-Oncologia della St Jude. In questo caso, i medici in primo luogo chirurgicamente rimossi tanto del tumore come possibile prima della cura dei bambini con la radiazione hanno seguito dalla chemioterapia.
Il successo nel sollevare il tasso di sopravvivenza fra questi bambini riflette la direzione di lunga durata della St Jude nel rispondere ai bisogni dei bambini che soffrono dai cancri rari come pure delle malignità più comuni, secondo Gajjar.
“L'Efficace terapia per i pazienti con ATRT è rimanere evasiva finora, almeno per i più vecchi di 3 anni dei bambini,„ ha detto Gajjar, autore senior del rapporto di JCO. “Il fatto che abbiamo trovato che in anticipo la radiazione è così efficace, particolarmente in bambini più anziani, suggerisce che questo dovrebbe trasformarsi in in un approccio standard alla terapia di ATRT.„