Algumas crianças com um tumor cerebral raro que seja considerado quase universal fatal podem ser salvar se recebem a radioterapia seguida (dado em sucessão) por ciclos em tandem da quimioterapia da alto-dose. Este encontrar, dos pesquisadores no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude, é publicado na introdução do 1º de março do Jornal da Oncologia Clínica (JCO).
O tumor, chamado tumor teratoid/rhabdoid atípico (ATRT), é um cancro agressivo raro que elevare no cerebelo ou no córtice cerebral e espalhe frequentemente através do sistema nervoso central. O cerebelo é a parte mais baixa, traseira do cérebro que os controles equilibram.
A equipe do St. Jude mostrou que, quando as crianças com o ATRT sob três anos de idade tiverem um prognóstico desânimo, as crianças mais idosas de 3 podem ser curadas pelo tratamento honesto com a radiação seguida pela quimioterapia usando agentes alkylating assim chamados (cyclophosphamide, cisplatin, vincristine e etoposide), de acordo com Amar Gajjar, M.D., director da Neuro-Oncologia do St. Jude. Neste caso, os médicos primeiramente removidos cirùrgica tanto quanto do tumor como possível antes de tratar crianças com a radiação seguiram pela quimioterapia.
O sucesso em levantar a taxa de sobrevivência entre estas crianças reflecte a liderança de longa data de St. Jude em endereçar as necessidades de crianças que sofrem dos cancros raros, assim como de umas malignidades mais comuns, de acordo com Gajjar.
“A terapia Eficaz para pacientes com ATRT permaneceu indescritível até aqui, pelo menos por anos mais velhos das crianças de 3,” disse Gajjar, autor superior do relatório de JCO. “O facto de que nós encontramos que a radiação honesto é tão eficaz, especialmente em umas crianças mais idosas, sugere que esta se transforme uma aproximação padrão à terapia de ATRT.”