Некоторые детей с редкой опухолью мозга которая учтена почти универсально смертоносным можно сохранить если они получают лучевую терапию следовать тандемными (дано одно после другого) циклами химиотерапии высок-дозы. Этот находить, от исследователей на Больнице Исследования Детей St. Jude, опубликован в вопросе 1-ое марта Журнала Клинической Онкологии (JCO).
Вызванный тумор, нетиповой teratoid/rhabdoid тумор (ATRT), редкий агрессивныйый рак который возникает или в мозжечке или коре большого мозга и часто распространяет через центральную систему. Мозжечок более низкая, задняя часть мозга который управление балансирует.
Команда St. Jude показала что, пока дети с ATRT под 3 летами времени имеют угрюмый прогноз, дети более старые чем 3 могут быть вылечены upfront обработкой при радиация следовать химиотерапией используя так называемые алкилируя агенты (циклофосфамид, cisplatin, vincristine и etoposide), согласно Amar Gajjar, M.D., директор Нейро-Онкологии St. Jude. В этот случай, врачи сперва хирургически, котор извлекли как много из тумора как возможно перед обрабатывать детей с радиацией следовать химиотерапией.
Успех в поднимать коэффициент выживаемости среди этих детей отражает многолетнее водительство St. Jude в адресовать потребности детей которые терпят от редких раков, так же, как более общих злобностей, согласно Gajjar.
«Эффективная терапия для пациентов с ATRT не будет оставать неуловимой до теперь, хотя бы на лет детей более старые чем 3,» сказал Gajjar, старший автор отчета о JCO. «Факт что мы нашли что upfront радиация настолько эффективна, специально в более старых детях, предлагает что это должно стать стандартным подходом к терапии ATRT.»