Ein internationales Team von Medizinern hat einen wichtigen Fortschritt in unserem Verständnis der zweithäufigste tödliche Form von Krebs in der industrialisierten Welt gemacht. Professor Jeremy R. Jass, der Kanada Research Chair in Gastrointestinale Pathologie hält McGill University in Montreal und seine Kollegen in Australien und Japan haben gezeigt, dass in einigen Fällen Darmkrebs geerbt werden kann.
Die neue Syndrom ist gekennzeichnet durch ausgeprägte klinische, pathologische und molekulare Merkmale aus:
- Frühe Alter bei Beginn
- Häufiger bei Frauen
- Häufiger in der rechten Seite des Dickdarms
- Wenig Hinweise auf Tumor-Immunität
- Häufige Mutation eines Onkogens namens BRAF (auch bei Krebs der Schilddrüse, der Eierstöcke, und Melanom mutierte)
- Häufige DNA-Methylierung (chemische Veränderung, die viele Gene inaktiviert)
- Häufige, aber variable Ebenen der DNA-Instabilität in verschiedenen Darmkrebs auftretenden Mitglieder der gleichen Familie
- Origin in gezackten Polypen (als zuvor als völlig gutartig)
Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache durch Krebs (nach Lungenkrebs) in Kanada und der industrialisierten Welt. Es hat sich in den letzten Jahren klar, dass Darmkrebs nicht eine einzelne Krankheit, sondern eine Gruppe von Krankheiten, die jeweils mit einer anderen Ursache und Verhalten. Die genetische Grundlage dieses neuen Syndroms ist nicht bekannt, aber es wird spekuliert, dass die betroffenen Familien eine genetische Prädisposition für DNA-Methylierung entwickelt haben. Es gibt bereits Hinweise, dass Patienten mit kolorektalem Karzinom zeigen DNA-Methylierung eher eine Familiengeschichte von Darmkrebs und anderen Krebsarten haben. Darüber hinaus scheinen die Darmkrebs in Polypen, die betrachtet worden zu sein völlig harmlos und wurden deshalb bis jetzt ignoriert zu entwickeln. Diese Polypen zeigen auch die Mutation des Onkogens BRAF und DNA-Methylierung. Es ist wahrscheinlich, dass die gleichen Polypen können manchmal bei Patienten, die nicht Mitglieder von Hochrisiko-Familien bösartig.