Avanzamento Importante nella nostra comprensione del cancro colorettale

Un gruppo internazionale degli scienziati medici ha fatto un avanzamento importante nella nostra comprensione del secondo modulo interno di cancro nel mondo industrializzato. Il Professor Jeremy R. Jass, che tiene una Presidenza della Ricerca del Canada in Patologia Gastrointestinale alla McGill University a Montreal ed i colleghi in Australia e nel Giappone hanno indicato che il cancro in alcuni casi colorettale può essere ereditato.

La nuova sindrome è caratterizzata dalle funzionalità cliniche, patologiche e molecolari peculiari:

• Età Giovane all'inizio
• Più comune in femmine
• Più comune nella destra del colon
• Poca prova di immunità del tumore
• La Frequente mutazione di un oncogene ha chiamato BRAF (anche mutato nel cancro della tiroide, dell'ovaia e del melanoma)
• Frequente metilazione del DNA (modifica chimica che inattiva molti geni)
• Frequenti ma livelli variabili di instabilità del DNA attraverso i cancri colorettali differenti che accadono nei membri della stessa famiglia
• Origine in polipi seghettati (considerati precedentemente come completamente benigna)

Il cancro Colorettale è la seconda frequente causa della morte dovuto cancro (dopo il cancro polmonare) nel Canada ed il mondo industrializzato. Si è trasformato in negli ultimi anni chiaro che il cancro colorettale è una singola malattia non ma un gruppo di malattie, ciascuno con una causa differente ed in comportamento. La base genetica di questa nuova sindrome non è conosciuta ma è speculato che le famiglie commoventi hanno una predisposizione genetica per sviluppare la metilazione del DNA. C'è già prova che gli oggetti con cancro colorettale che mostra la metilazione del DNA sono più probabili avere una storia della famiglia di tumore del colon ed altri tipi di cancri. Inoltre, i cancri colorettali sembrano svilupparsi in polipi che sono stati considerati come interamente inoffensivi e quindi essere trascurati finora. Questi polipi egualmente mostrano la mutazione dell'oncogene BRAF e della metilazione del DNA. È probabile che gli stessi polipi possono a volte diventare maligni in pazienti che non sono membri delle famiglie ad alto rischio.

Sebbene - o ereditato - i moduli familiari di cancro siano rari, sono di importanza grande per tre ragioni, dicono il Dott. Jass:

1. Tali cancri spesso si presentano nei giovani oggetti e provocano la perdita di molti anni di vita. Un apprezzamento del problema può piombo a prevenzione del cancro tramite una combinazione di prevenzione o una rilevazione di cancro in anticipo.
2. Le famiglie Ad Alto Rischio offrono un'occasione dello studio degli approcci novelli di prevenzione del cancro mediante l'uso della dieta o dei composti chimici. I risultati possono essere generalizzabili alla popolazione di medio-rischio.
3. Una comprensione del difetto genetico può fornire la comprensione importante nella causa di base dei moduli non ereditati terreno comunale dello stesso tipo di cancro.

I risultati del Dott. Jass ed i suoi colleghi sono riferiti nell'edizione Del marzo 2005 della Gastroenterologia e dell'Epatologia Cliniche, pubblicata dall'Associazione Gastroentereologica Americana.

http://www.mcgill.ca