Avance Importante en nuestra comprensión del cáncer colorrectal

Las personas internacionales de científicos médicos han hecho un avance importante en nuestra comprensión del segundo formulario fatal del cáncer en el mundo industrializado. Profesor Jeremy R. Jass, que celebra una Silla de la Investigación de Canadá en Patología Gastrointestinal en la Universidad de McGill en Montreal, y los colegas en Australia y Japón han mostrado que el cáncer en algunos casos colorrectal puede ser heredado.

El nuevo síndrome es caracterizado por las características clínicas, patológicas y moleculares distintivas:

• Edad Temprana en el inicio
• Más común en hembras
• Más común en el derecho del colon
• Pocas pruebas de la inmunidad del tumor
• La mutación Frecuente de un oncogene llamó BRAF (también transformado en el cáncer de la tiroides, del ovario, y del melanoma)
• Metilación Frecuente de la DNA (cambio químico que desactiva muchos genes)
• Frecuente solamente los niveles variables de inestabilidad de la DNA a través de diversos cánceres colorrectales que ocurren en piezas de la misma familia
• Origen en los pólipos dentados (considerados previamente ser totalmente benigno)

El cáncer Colorrectal es la segunda causa de la muerte frecuente debido al cáncer (después de cáncer de pulmón) en Canadá y el mundo industrializado. Se ha convertido en sin obstrucción estos últimos años que el cáncer colorrectal es una no única enfermedad sino un grupo de enfermedades, cada uno con una diversa causa y comportamiento. La base genética de este nuevo síndrome no se sabe sino que se especula que las familias afectadas tienen una predisposición genética para desarrollar la metilación de la DNA. Hay ya pruebas que los temas con el cáncer colorrectal que muestra la metilación de la DNA son más probables tener antecedentes familiares del cáncer de colon y otros tipos de cáncer. Por Otra Parte, los cánceres colorrectales aparecen convertirse en los pólipos que se han considerado ser totalmente inofensivos y por lo tanto haber sido ignorados hasta ahora. Estos pólipos también muestran la mutación del oncogene BRAF y de la metilación de la DNA. Es probable que los mismos pólipos puedan llegar a ser a veces malos en los pacientes que no son piezas de familias de alto riesgo.

Aunque - o heredado - los formularios familiares del cáncer sean infrecuentes, son de mayor importancia por tres razones, dicen al Dr. Jass:

1. Tales cánceres ocurren en temas jovenes y dan lugar a menudo a la baja de muchos años de vida. Un aprecio del problema puede llevar a la prevención de cáncer por una combinación de la prevención o a la detección del cáncer temprano.
2. Las familias De alto riesgo proporcionan a una oportunidad para los nuevos enfoques de investigación de la prevención de cáncer por el uso de la dieta o de pastas químicas. Los resultados pueden ser generalizables a la población del medio-riesgo.
3. Una comprensión del defecto genético puede proporcionar a discernimiento importante en la causa básica de los formularios no-heredados campo común del mismo tipo de cáncer.

Las conclusión del Dr. Jass y sus colegas están señaladas en la edición De marzo de 2005 de la Gastroenterología y del Hepatology Clínicos, publicada por la Asociación Gastroenterológica Americana.

http://www.mcgill.ca