发现提供了临床新的目标，为使现有的疗法更有效和开发药物来抑制肿瘤的生长

如何参与修复DNA的关键酶是放在一起一个团队的研究人员在阿尔伯塔大学在埃德蒙顿和在多伦多的Samuel Lunenfeld研究所发现，它是如何工作的-的发展开辟了新疗法，使癌细胞容易受到攻击。

该小组已结晶 - 或在三个方面的特点 - 多聚核苷酸激酶（PNK），一个细胞的DNA单链和双链断裂的修复能力的一个关键酶。

“这使我们更清楚地了解如何酶工程和开放，我们可以开发药物抑制，以修复自己和抵御治疗癌症的能力的可能性，”说生物化学教授马克格洛弗，主要作者发表在今天的发行文件分子细胞。

通常情况下，解释了肿瘤和阿尔伯达癌症委员会研究员迈克尔Weinfeld处，单或双链断裂发生时，“需要清理损坏结束才可以重新回到”作为一个在修复过程中的早期步骤。 PNK是“波兰”链断裂结束所需的关键酶之一。没有它，细胞更敏感，如电离辐射或某些药物杀死细胞，破坏其DNA的代理商。

形如双螺旋结构主要存在于细胞核内的染色体，包含遗传信息的细胞的DNA，即脱氧核糖核酸，是一个大的分子。一旦遭到破坏，细胞生化反应来修复损坏;当他们无法修复，细胞死亡，如果损害是太毒了。或者，如果不是致命的伤害是的，基因突变可以发生，导致癌症。

论文的题目是哺乳动物的DNA修复酶，多聚核苷酸激酶的分子结构。这项工作的基础上博士Weinfeld工作的了解DNA损伤，博士Glover的了解乳腺癌和伯恩斯坦博士从事博士后研究工作所涉及的基本生化过程的工作。

这项研究是由加拿大卫生研究院，加拿大国家癌症研究所和阿尔伯塔省遗产基金会的医学研究机构。 Glover是博士也是一个加拿大研究主席。

论文的作者包括：博士。 Glover和Weinfeld，龚如心伯恩斯坦，R.斯科特 - 威廉姆斯，梅利莎Rakovszky，露绿，Feridoun卡里米Busheri，Rajam玛尼，莎拉加利西亚，C.安妮科克，卡罗尔卡斯和丹尼尔Durocher（Durocher博士已预约与戴安娜崔塞缪尔Lunenfeld研究所在西奈山医院，多伦多）

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