Las personas de investigadores en la Universidad de Alberta en Edmonton y el Instituto de Investigación de Samuel Lunenfeld en Toronto han descubierto cómo una enzima dominante implicada en reparar la DNA se junta y cómo trabaja--un revelado que abre las nuevas terapias para hacer a las células cancerosas más vulnerables al ataque.
Las personas han cristalizado--o caracterizado en tres dimensiones--la cinasa de polinucleótido (PNK), una enzima dominante implicada en la capacidad de una célula de reparar de una sola fila y el doble-hilo adapta la DNA.
“Esto nos da un retrato más sin obstrucción de cómo la enzima trabaja y abre la posibilidad que podemos desarrollar las drogas que inhiben la capacidad del cáncer de repararse y de resistir tratamientos,” decimos al Guantero del profesor Marca de la Bioquímica, el autor importante en el papel publicado en la aplicación de hoy la Célula Molecular.
Normalmente, explica el Departamento de la Oncología y el investigador Michael Weinfeld de la Tarjeta del Cáncer de Alberta, cuando ocurre un interruptor único o del doble-hilo, “los extremos dañados necesita ser limpiado antes de que puedan ser reagrupados” como paso de progresión temprano en el proceso de la reparación. PNK es una de las enzimas dominantes requeridas “para pulir” los extremos del interruptor del hilo. Sin él, las células son más sensibles a los agentes tales como radiación ionizante o ciertas drogas que matan a las células dañando su DNA.
La DNA, o el ácido desoxirribonucléico, es una molécula grande dada forma como un doble hélice encontrado sobre todo en los cromosomas del núcleo de célula y contiene la información genética de la célula. Una Vez Que están dañadas, las células han desarrollado reacciones bioquímicas para reparar el daño; cuando no pueden ser reparadas, las células mueren si el daño es demasiado tóxico. O, si el daño no es mortal, las mutaciones pueden ocurrir que llevan al cáncer.