Mayo Clinic pesquisadores descobriram um sinal genético que pode abrir caminho para um rápido exame de sangue, de baixo custo para prever um tipo de derrame mortal que atinge 30 mil pessoas nos Estados Unidos anualmente.
Do artigo e um editorial publicado na edição de Março do Journal of Neurosurgery .
Os pesquisadores da Clínica Mayo relatam que pessoas com variações em um gene-chave que afeta a capacidade dos vasos sanguíneos a relaxar são 10 vezes mais probabilidades de sofrer um acidente vascular cerebral a partir de um aneurisma cerebral rompido do que pessoas que têm aneurismas, mas a falta destas variações genéticas chave.
"Há um número incrível de pessoas andando por aí com aneurismas cerebrais, mas apenas uma pequena porcentagem desses aneurismas se romperá", diz Vini Khurana G., MD, Ph.D., pesquisador da Mayo Clinic de neurocirurgia, que liderou o estudo. "Tem havido uma busca por um marcador que poderia identificar os pacientes com ruptura propensas aneurismas por um tempo muito longo, porque esta doença pode atingir como um raio de ruptura tipicamente acontece de repente e completamente inesperada -. E quando isso acontece, pelo menos, metade dos pacientes morrem ou sofrer incapacidade a longo prazo É por isso que nossos resultados sugerem que nós podemos ter encontrado um marcador tais são tão emocionante:.. há uma necessidade urgente de saúde pública para isso "
Os pesquisadores da Clínica Mayo concluir que eles encontraram o primeiro marcador genético para ajudar os médicos a identificar quais os casos de uma condição conhecida como aneurisma cerebral esporádicos estão em maior risco de morte e incapacidade devido à ruptura e sangramento subseqüente para o cérebro. Aneurisma cerebral é uma condição esporádica diferentes médicos de aneurisma familiar, para os quais marcadores genéticos já são conhecidos. No entanto, cerca de 90 por cento dos casos de aneurisma - um perigoso enfraquecimento das paredes dos vasos sanguíneos no cérebro - se enquadram na categoria "esporádicos". Embora o desenvolvimento de aneurisma cerebral esporádica é relativamente comum (como autópsias têm mostrado) muitas pessoas têm e não têm sintomas ou sinais de alerta que elas poderiam estar em risco de ruptura catastrófica que é iminente a vida em perigo.
Os pesquisadores da Mayo são os primeiros a identificar variações genéticas específicas ou "polimorfismos" associada a um risco aproximadamente 10 vezes maior de um aneurisma roto. Se estudos posteriores validar estes resultados, a triagem para estes polimorfismos poderia ser feito com um rápido exame de sangue, de baixo custo para prever quais pacientes com aneurismas estão em risco. Os pesquisadores do sangue experimental teste desenvolvido detecta variações específicas no gene que codifica uma proteína com importante navio-relaxamento.